H. Beckurts u. G. Frerichs: Angosturabasen. 473 
Essigsäure quantitativ zurück, weil diese Basen nicht im stande sind, 
mit organischen Säuren Salze zu bilden. Zur Isolierung dieser Basen 
wird der mit wässeriger Weinsäurelösung ausgeschüttelte ätherische 
Auszug mit verdünnter Salzsäure ausgeschüttelt. Aus der salzsauren 
Lösung scheiden sich die Alkaloide auf Zusatz von Ammoniakflüssigkeit 
als dickflüssiges Oel ab. Es gelang aus diesem amorphen Basengemisch 
noch ein krystallisierendes Alkaloid zu isolieren. Dasselbe wurde 
durch Ausziehen der öligen Basen mit leicht siedendem Petroleum- 
äther und Verdunsten der abfiltrierten Petrolätherlösung in farblosen 
Nadeln erhalten, nachdem zuvor von sich abscheidenden öligen Basen 
der Petrolätherauszug durch Abgießen entfernt war. Noch leichter 
gelingt die Reindarstellung durch vorsichtiges Ausfällen der Lösung 
der amorphen Basen in Ligroin mit einer Lösung von Pikrinsäure in 
Ligroin. Dabei werden zuerst dieamorphen Alkaloide alsPikrate ausgefällt, 
wobei die krystallisierbare Base, welche noch geringere basische Eigen- 
schaften, als die amorphen Basen besitzt, in Lösung bleibt. Durch 
Verdunsten des Ligroins wurde diese reine Base in langen, farblosen 
Nadeln erhalten. Dieselbe erhält man auch durch Ausschütteln des 
amorphen Basengemisches mit niedrig siedendem, kaltem Petroleum- 
äther, welcher die Base, solange sie amorph ist, leicht löst, während 
von den wirklich amorphen Basen nur sehr wenig gelöst wird. 
Dies neue Angosturaalkaloid bezeichnen wir mit dem Namen 
Cusparein. Dasselbe bildet weiße, bei 54° schmelzende Nadeln und 
entspricht in seiner Zusammensetzung der Formel C3H3N30;. 
Gegenüber den krystallinischen Angosturabasen zeigt es ein merk- 
würdiges Verhalten. Es ist nicht mehr im stande mit Säuren Salze 
zu bilden. Zwar löst sich das Cusparein in 10%iger Salzsäure auf, 
aber es läßt sich dieser Lösung durch öfteres Schütteln mit Aether 
vollkommen entziehen. Beim Verdunsten der salzsauren Lösung bleibt 
auch keine Verbindung des Alkaloids mit der Salzsäure zurück, 
sondern die Säure verflüchtigt sich und das freie Alkaloid bleibt als 
firnisartige Masse zurück. 
Gegenüber hohen Temperaturen zeigt das Cusparein eine außer- 
ordentliche Beständigkeit. Dasselbe ist ohne Druckverminderung fast 
unzersetzt flüchtig und zwar bei einer Temperatur von etwa 300°. 
Sehr merkwürdig ist das Verhalten des Cuspareins gegen 
oxydierende Agentien. Löst man das Alkaloid in verdünnter 
Schwefelsäure und fügt etwas Eisenchlorid, Kaliumpermanganat, 
Kaliumdichromat oder andere oxydierende Agentien hinzu, so entsteht 
eine tiefrot gefärbte Flüssigkeit, welche sich allmählich trübt und 
einen roten, teerartigen Farbstoff abscheidet. Schon durch sehr ver- 
dünnte Salpetersäure erfolgt die Oxydation des Cuspareins, äußerlich 
