474 H. Beckurts u. G. Frerichs: Angosturabasen. 
kenntlich dadurch, daß eine schwefelsaure Lösung des Alkaloids durch 
Zusatz verdünnter Salpetersäure rot gefärbt wird. 
Die amorphen Basen bilden ein ziemlich dünnflüssiges Oel. 
Ob dieselben ein einheitliches chemisches Individuum oder ein Gemisch 
verschiedener Alkaloide darstellen, konnte bisher nicht entschieden 
werden. Krystallinische Salze zu erhalten, war nicht möglich. Mit 
dem Öusparein gemeinsam haben dieselben die Eigenschaft unzersetzt 
zu destillieren. Jedoch war eine Trennung durch fraktionierte 
Destillation bisher nicht möglich. Die basischen Eigenschaften sind an- 
scheinend etwas stärker, wie die des Cuspareins. Erhitzt man eine 
Lösung der öligen Basen in verdünnter Salzsäure, so entweicht 
zunächst alle Säure und schließlich bleibt das freie Alkaloid zurück, 
welches bei weiterem Erhitzen unzersetzt überdestilliert. Die chemische 
Zusammensetzung entspricht etwa derjenigen des Cuspareins. Bei 
Einwirkung von ÖOxydationsmitteln, z. B. verdünnter Salpetersäure, 
wird ebenfalls ein roter Farbstoff gebildet. 
I. Cusparin: Ca, Hıs NO;. 
Die Base ist nur schwer in ganz reinem Zustande zu isolieren. 
Dieselbe darf erst dann als rein angesehen werden, wenn sie bei 90° 
schmilzt und mit Säuren farblose Salze liefert. Der richtige Schmelz- 
punkt allein liefert noch keine Garantie der Reinheit, da einem bei 
90° schmelzenden Alkaloide noch schwer zu entfernende sehr kleine 
Mengen Galipin beigemengt sein können, welche sich durch schwache 
Gelbfärbung beim Uebergießen des Cusparins mit Säuren zu erkennen 
geben. Das reine Ousparin bildet feine federförmig oder sternartig 
vereinigte Nadeln, aus verdünnten Lösungen in Ligroin auch zu 
kompakten, warzenförmigen Aggregaten vereinigte Nadeln. Die 
Analysen lieferten Werte, welche zu der schon früher angenommenen 
Formel Ca, H;s, NO; gut passen. Sie ist, wie aus dem früher schon 
geschilderten Verhalten zu Methyljodid hervorgeht, eine tertiäre Base 
und enthält nach der Methode von Zeisel bestimmt eine Methoxyl- 
gruppe im Molekül. 
Außer dem Ousparinhydrochlorid, Cu, NOHEN STE 
dem Cusparinhydrobromid, CaH;s NO;3-HBr und Cusparinsulfat 
(Cao Hı9 NO3)aHa SO, + 7HsO (vergl. d. Ztschr. 1895, 412) wurden 
noch dargestellt: 
Salpetersaures Cusparin: C9oH1 NO3-HNO; + 1,5 H;0. 
Dasselbe wurde durch Neutralisation einer alkoholischen Cusparin- 
lösung mit verdünnter Salpetersäure und Umkrystallisieren des er- 
