H. Beckurts u. G. Frerichs: Angosturabasen. 481 
Verhalten des Cusparins gegen Oxydationsmittel. 
Durch Erhitzen mit verdünnter Salpetersäure wird Cusparin 
nicht verändert. Beim Erhitzen mit 25%iger Salpetersäure färbt sich 
die Lösung bald gelb und beim Erkalten derselben krystallisiert das 
salpetersaure Salz einer Nitrobase aus. Das aus diesem durch Ammoniak- 
flüssigkeit frei gemachte Nitrocusparin krystallisiert aus Alkohol 
in schwach gelbgefärbten, seidenglänzenden, langen Nadeln. 
Einwirkung von Alkyljodiden auf Cusparin. 
(Nach Versuchen von A. Lachwitz.) 
Schon früher (vergl. Arch. d. Pharm. 1895, 415) ist nachgewiesen 
worden, daß das Cusparin eine tertiäre Base ist, welche ein Jodmethylat 
liefert, welches sich durch Kalilauge in Methylcusparin überführen 
lasse. Das Methylcusparin ist an der genannten Stelle eingehend 
beschrieben. Auch ist an derselben Stelle über das Cusparin- 
äthyljodid, CoHjs NO; :-CaH;J und über das aus diesem durch 
Einwirkung von Kalilauge entstehende Aethylcusparin, 
Cs, Hıs (Ca H;)NO,z berichtet worden. Das Cusparinäthyljodid bildet 
gelbe, glänzende bei 201° schmelzende Nadeln, welche schwer in heißem 
Wasser, leicht in Weingeist löslich sind. 
D 
® Aethylcusparin 
bildet weiße, durchsichtige, prismatische Nadeln, welche bei 193—194° 
schmelzen. Beim Umkrystallisieren des Rohproduktes aus Alkohol 
wurden neben den farblosen Nadeln des Aethylcusparins gut aus- 
gebildete, schwach gelb gefärbte, tafel- oder säulenförmige Krystalle 
erhalten, welche bei 116° schmelzen und in Schwefelsäure zu einem 
grauweißen Pulver zerfallen. Die Untersuchung ergab, daß dasselbe eine 
Verbindung des Aethylcusparins mit Alkohol, einem Cusparin- 
alkoholat, von der Formel Cx,H;s (CaH;,)NO;- C,H,;OH war. 
0,2832 g der luittrockenen Base gaben 0,7614 g COs = 73,3% C und 
0,0753 H5s0 = 6,8% H. 
0,106 g der lufttrockenen Base gaben 0,2847 g CO; = 73,2% C und 
0,0709 H30 = 7,4% H. 
Berechnet für Gefunden: 
Co Hıs (Ca H5) NO3:CaHz OH: T. 2. 
079% 73,3% 73,2% 
Ha; 6,8, ger 
Die daneben gebildeten farblosen Nadeln des Aethylcusparins 
sind in Benzol, Ligroin, Aether, in der Kälte unlöslich, in heißem 
Alkohol und Benzol, ebenso in kaltem Eisessig und Chloroform leicht 
löslich. 
Arch. d. Pharm. CCXXXXIII. Bds. 7. Heft. al 
