H. Beckurts u. G. Frerichs: Angosturabasen. 485 
die Schmelze erhitzt, so daß man dieselbe als erstes Umwandlungs- 
produkt ansehen kann, aus welchem erst durch weitere Einwirkung 
der Hitze Pyrocusparin entsteht. 
Auch das Narkotin enthält einen Protokatechusäure liefernden 
Benzolkern, denn es liefert bei der Aetzkalischmelze ebenfalls Proto- 
katechusäure, als Opiansäurerest verbunden mit dem Hydrocotarninrest. 
Beide Komplexe lassen sich leicht von einander spalten, wenn man 
das Narkotin mit oxydierenden Agentien, z.B. mit verdünnter Salpeter- 
säure behandelt. Die Versuche, Cusparin in ähnlicher Weise durch 
Behandeln mit Salpetersäure zu spalten, schlugen fehl, da bei Ein- 
wirkung dieser Säure sich Nitrocusparin (s. oben) bildet. Ebenso 
führten andere Versuche, Cusparin ähnlich wie Narkotin zu spalten, fehl. 
Da oben durch das Verhalten gegenüber Benzoylchlorid nach- 
gewiesen ist, daß Cusparin freie Hydroxylgruppen nicht enthält, auch 
nur eine Methoxylgruppe in dem Moleküle desselben nachgewiesen ist, so 
muß angenommen werden, daß die zweite OH-Gruppe des Protokatechu- 
säurerestes zur Bindung mit dem anderen Komplex dient. 
ll. Galipidin: C,H} NO;. 
Dasselbe bildet leichte, zu seidenglänzenden Blättchen vereinigte 
rhombische Krystalle von weißer Farbe. An der Luft färbt sich die Base 
sehr schwach gelblich. Sie ist leicht in Alkohol, Aether, Benzol, Chloro- 
form und Essigäther löslich und schmilzt bei 113°. 
Die Salze des Galipidins sind bisher immer von hellgelber Färbung 
erhalten worden (vergl. diese Zeitschr. 1891, 603). Diese Färbung 
ist aber, wie wir jetzt gefunden haben, auf eine sehr geringe Bei- 
mengung von Galipin zurückzuführen, welches intensiv gelb gefärbte 
Salze liefert und durch Umkrystallisieren sich von dem Galipidin 
nicht quantitativ trennen läßt. Ein Galipidin, welches vollkommen 
farblose Salze liefert, erhält man, wenn man Wasserstoff im statu 
nascendi auf das Galipidin einwirken läßt. Als wir eine Lösung des 
Galipidin in verdünnter Essigsäure längere Zeit mit Zink und 
Schwefelsäure erhitzten, erhielten wir aus der anfangs stark gelben, 
nachher nur noch schwach grünlichgelb gefärbten Lösung auf Zusatz 
von Ammoniakflüssigkeit eine Base, welche mit Säuren farblose Salze 
gab. Diese Base schmolz nach dem Umkrystallisieren aus verdünntem 
Alkohol bei 113° und ergab bei der Elementaranalyse Zahlen, welche 
genau auf Galipidin, Cie H;s NO;, stimmten. Dieselbe ist also auch 
mit der durch Reduktion des Galipins, dessen Menge aber nur ver- 
schwindend klein sein kann, entstehenden Base nicht verunreinigt, da 
das Reduktionsprodukt in Alkohol sehr leicht löslich zu sein scheint. 
