H. Beckurts u. G. Frerichs: Angosturabasen. 489 
Das Golddoppelsalz schmilzt bei 119° zu einer rotbraunen Masse 
zusammen. 
Zwecks eventueller Isolierung der Ammoniumbase wurde schließlich 
noch ein Teil der alkalisch reagierenden Lösung eingedampft; beim 
Einengen schied sich an den Gefäßwandungen ein hellroter Nieder- 
schlag ab, die Flüssigkeitsoberfläche überzog sich mit einer metallisch 
glänzenden Haut. Diese wurde abfiltriert, und da die geringen Mengen 
zur Analyse nicht ausreichten, der Schmelzpunkt geprüft. Derselbe 
wurde bei 158—159° gefunden, deshalb dürfte der graue, wegen der 
geringen Ausbeute nicht rein darzustellende Körper, das Methyl- 
galipidin, Schmelzpunkt 166°, in unreinem Zustande darstellen, ent- 
standen aus der Ammoniumbase durch Abspaltungen von Wasser 
gemäß der Gleichung: 
Cs Hı1a NOz CH; OH > H; O0 u Cs Hs (CH;) NO;. 
Nach dem völligen Eindampfen des Filtrates hinterblieb ein 
violetter bis karminroter Rückstand, wahrscheinlich ein Oxydations- 
produkt darstellend, von teils harziger Beschaffenheit. Auf Zusatz 
von Salzsäure ging derselbe bis auf geringe Anteile unter Gelbfärbung 
in Lösung. Nach dem Filtrieren schied die Flüssigkeit ein gelb ge- 
färbtes, öliges Produkt ab, welches auch beim Lösen in Alkohol 
erhalten wurde. Schließlich gelang es durch Lösen in Wasser, Filtrieren 
und Stehenlassen über Schwefelsäure, geringe Mengen eines feinen 
Krystallpulvers zu erhalten. Beim Prüfen des Schmelzpunktes ergab 
sich, daß die Substanz zum Teil bei 116—117°, zum Teil bei 156 bis 
157° schmolz; dieselbe repräsentierte somit wahrscheinlich ein Gemenge 
von unverändertem Galipidin und Methylgalipidin. 
Methylgalipidin: C}s Hıs (CH;) NO;. 
Durch äquivalente Mengen Kalihydrat wird das Galipidinmethyl- 
jodid analog wie das Cusparinmethyljodid unter Abscheidung von Jod- 
kalium und Bildung von Methylgalipidin zerlegt. 
5 g Galipidinmethyljodid werden in heißem Wasser gelöst, und 
diese Lösung mit Normalkalilauge bis zur schwach alkalischen Reaktion 
versetzt. Dabei wurde die gelbe Lösung entfärbt; die sich anfangs 
ölig, später pulverig und krystallinisch abscheidende Masse wurde ge- 
sammelt, mit Wasser bis zum Verschwinden der alkalischen Reaktion 
im Waschwasser gewaschen und aus Alkohol umkrystallisiert. Nach 
wiederholtem Umkrystallisieren wurde das Methylgalipidin in schnee- 
weißen, seidenglänzenden, biegsamen Nadeln, die bei 166° schmolzen, 
erhalten. 
