490 H. Beckurts u. G. Frerichs: Angosturabasen. 
0,2060 g der über Schwefelsäure getrokneten Substanz gaben 0,5706 g 
CO; —= 74,21% C und 0,1324g H,O = 7,14% H. 
Berechnet für Cjg Hjo(NHz)NO;: Gefunden: 
C:-—= 7407% 74,21% 
ar oe Din 
Methylgalipidinhydrochlorid: CjsHjs (CH;) NO; HOI. 
Methylgalipidin wurde in heißem Wasser suspendiert, bis zur 
deutlich sauren Reaktion mit Salzsäure versetzt, und die Flüssigkeit 
zum Sieden erhitzt, wodurch die Base völlig in Lösung ging. Nach 
längerem Stehen schieden sich hellgelb gefärbte Krystalle ab, die auf 
einer Gipsplatte getrocknet wurden. 
Analyse: 
0,2038 g Substanz gaben 0,0808 g AgCl = 0,019988 g Cl —= 9,80% Cl. 
Berechnet für Cjg Hıg (CH;) NO, HCI: Gefunden: 
BEE 9877 9,80. 
Das salzsaure Methylgalipidin bildet zu Drusen vereinigte, sternchen- 
förmige Krystalle; in Wasser ist es sehr schwer löslich. 
Platinsalz: (Cıs Hjs [CH;] NO3 HOl)a Pt Cl.. 
Zu der freie Salzsäure enthaltenden Lösung des salzsauren 
Methylgalipidins wurde Platinchlorid im Ueberschuß hinzugegeben. 
Analyse: 
0,1410 g bei 1050 getrockneten Substanz gaben 0,0264 g Pt = 18,72% Pt. 
Berechnet für (Cıg Hıs [CH3] NO; HCl)a Pt C];: Gefunden: 
Pt = 18,4% 18,72%. 
Das Platinsalz des Methylgalipidins bildet mikroskopisch feine, 
rötlich gelbe, kurze Nadeln, die bei 200° unter Zersetzung schmelzen. 
Galipidinäthyljodid: Ci Hi NO; 05H; J - H30. 
Zahlreiche angestellte Versuche ergaben, daß das Galipidin- 
äthyljodid weit schwieriger darzustellen ist als die entsprechende 
Methyljodidverbindung. Vor allem scheint die Dauer der Einwirkung 
bei der Umsetzung eine nicht unwesentliche Rolle zu spielen. 
Beide Komponenten wurden zwei Stunden im Rohre auf 100° 
erhitzt, der gebildete, feste Körper war frei von harzigen Beimengungen; 
der Inhalt der Röhre wurde zur Trockne eingedunstet und der Rückstand 
wiederholt mit heißem Wasser ausgezogen. Die filtrierten Lösungen 
besaßen nur eine schwach gelbe Farbe und schieden allmählich feine, 
hellgelbe Krystalle ab. Von Wasser ungelöst blieben beträchtliche 
Mengen einer zähen, braun gefärbten Masse, die in Aethylalkohol 
gelöst und mit Aethyljodid weitere drei Stunden erhitzt wurden, da 
anzunehmen war, daß die Umsetzung nur eine unvollständige gewesen. 
Mit diesem Produkte wurde genau in der angeführten Weise verfahren. 
