H. Beckurts u. @. Frerichs: Angosturabasen. 491 
Analysen: 
0,1418 g Substanz gaben 0,2844 g COg = 0,07756 g Ü = 54,69% C und 
0,0624 g H50 = 0,00693 g H = 4,88% H. 
0,1216 g Substanz gaben 0,0548 g AgJ = 24,35% J. 
0,1682 „ R ». 0,0958. u. 14. = 24,35, 
Berechnet für Gefunden: 
Cyo Hıo NO Ca H,J: 1; 2. 3% 
G=52% 54,69% — —_ 
H=,516, 4,88 „ _ _ 
N —_ 24,35% 24,35%. 
Der Kohlen- und Wasserstoffgehalt stimmen ja ziemlich auf die 
‘ Jodäthylbase, jedoch wohl nur rein zufällig, da der gefundene Jod- 
gehalt entsprechend viel zu niedrig ist und auch bei weiteren 
Elementaranalysen ein auch nur annäherndes Resultat nicht erhalten 
wurde. 
Schießlich wurden die Komponenten zwölf Stunden auf 100° erhitzt. 
Der Reaktionskörper wurde wiederholt aus Wasser umkrystallisiert. 
Analysen: 
0,1800 g Substanz gaben 0,3438 g COg = 0,09376 g C = 52,09% C und 
0,0878 g H30 = 0,00975 g H = 5,41% H. 
0,1964 g Substanz gaben 0,0932 g AgJ = 25,64% J. 
Berechnet für Gefunden: 
Cyo Hys NOz- Ca H;J-H,0 . 18 2. 
C-=,52,17% 52,09% —_ 
H= 5,38, 5,41, — 
Daß > _ 25,64%. 
Das Galipidinäthyljodid bildet tief gelb gefärbte, mikroskopisch 
feine, abgebrochene Nadeln; dieselben schmelzen bei 102° zu einer 
trüben Masse zusammen, die sich bei ungefähr 140—142° klärt. 
Galipidinäthylammoniumhydroxyd. Golddoppelsalz: 
Cj> Hıs NO; [05 H; Cl Au Ol; = 2Hs O. 
Die wässerige Lösung der durch Einwirkung von feuchtem Silber- 
oxyd erhaltenen Ammoniumbase wurde mit Salzsäure stark angesäuert 
und mit überschüssigem Goldchlorid versetzt. 
Analysen: 
0,1956 g Substanz gaben 0,0540 g Au — 27,6% Au. 
0,2020 g Substanz verloren beim Erhitzen auf 105° 0,01 g H,O = 
4,95% Ha0. 
Berechnet für Gefunden: 
Cie Hs NO3 CaH,ClAu C132H30: 1. 2. 
Au — 27,6% 27,64 0- 
Ko= 50, _ 499, 
