494 H. Beckurts: Bromstrychnin. 
mehr stattfand und die überstehende Flüssigkeit gelbrot gefärbt war, 
wurde der Niederschlag abfiltriert und auf der Toonplatte getrocknet 
und im Exsikkator so lange liegen gelassen, bis der Bromgeruch ver- 
schwunden war. 
Das gelbe mikrokrystallinische Pulver besitzt keinen Schmelz- 
punkt, sondern verkohlt, ohne vorher zu schmelzen. In Wasser ist es 
nicht, in kaltem Alkohol wenig löslich. Die frisch bereitete alkoholische 
Lösung reagiert alkalisch, wird aber schon nach kurzer Zeit sauer. 
0,5370 g Substanz lieferten 0,2568 g Br = 48,93%. 
Die Formel Ca; Hgı Br Na 0,3Brz verlangt 48,9%. 
Auch Lösungen von Strychninnitrat geben mit überschüssigem 
Bromwasser gelbe voluminöse Niederschläge, welche aber erheblich 
weniger Brom enthalten und stark salpetersäurehaltig sind. 
Um näheres über die Reaktionsfähigkeit der addierten Brom- 
atome zu erfahren, wurden die folgenden Versuche ausgeführt. 
1. Behandlung mit Alkohol. 5g des Bromstrychnintribromids 
werden mit 20 ccm absolutem Alkohol erwärmt. Es entstand eine 
tiefgelbe, alkalisch reagierende Lösung, welche während des Erhitzens 
auf dem Wasserbade innerhalb 10 Minuten farblos und sauer wurde. 
Durch Konzentrieren der nach Aldehyd riechenden Flüssigkeit auf dem 
Wasserbade konnten krystallinische Ausscheidungen nicht erhalten 
werden, es hinterblieb schließlich ein sirupöser Rückstand, der auch 
nach längerem Stehen nicht erhärtete. Derselbe wurde in heißem 
Wasser gelöst, von geringen harzigen Verunreinigungen abfiltriert und 
die Lösung mit Ammoniak alkalisch gemacht. Die reichliche flockige 
Ausscheidung wurde abfiltriert, getrocknet und in Alkohol gelöst. Bei 
vorsichtigem Zusatz von Wasser zu der alkoholischen Lösung schieden 
sich krümlige Krystalle aus, die nach ınehrmaligem Umkrystallisieren 
in weißen rhombischen Tafeln erhalten wurden. Dieselben schmolzen 
bei 222° und besaßen die Zusammensetzung des Monobromstrychnins: 
Oaı Ha, Br Na OÖ». 
0,4742 g Substanz gaben 0,0944 g Br = 19,91%. 
Durch Erwärmen mit Alkohol hatte addiertes Brom den Alkohol 
oxydiert zu Aldehyd und die gebildete Bromwasserstoffsäure war mit 
dem Bromstrychnin zu bromwasserstoffsaurem Bromstrychnin zusammen- 
getreten. 
Leichter gelang es, das Bromstrychninhydrobromid zu isolieren 
dadurch, daß man die sauer reagierende alkoholische Lösung mit 
Aether vermischte. Das bromwasserstoffsaure Salz schied sich aus, 
es wurde abfiltriert, getrocknet und analysiert. 
0,2906 g Substanz gaben 0,0984 g Br = 33,8%. 
Berechnet für Ca) Hsı BrN303HBr = 32,4%. 
