496 L. Rosenthaler: Saponin. 
bromid erhaltenen Bromide und zersetzt sich mit Alkohol, alkoholischer 
Kalilauge, Wasserstoff im statu nascendi, Schwefelwasserstoff ia gleicher 
Weise wie das Bromstrychaintribromid, d.i. unter Bildung von Brom- 
strychnin und Bromwasserstoff bezw. Bromkalium. Das Bromstrychnin- 
tribromid läßt sich außer durch Wärme auch durch Behandlung mit 
kaltem Alkohol in das Dibromid überführen. Uebergießt man das 
Tribromid mit kaltem Alkohol und läßt längere Zeit stehen, so nimmt 
die Verbindung eine hellere Farbe an, während die alkoholische 
Flüssigkeit sich rotbraun färbt. Die Behandlung mit Alkohol wird 
zweimal wiederholt und schließlich der unlösliche Anteil gesammelt 
und mit Alkohol gewaschen, bis der ablaufende Alkohol nur noch gelb 
gefärbt ist. Der Filterinhalt, ein gelb gefärbtes Pulver, besteht aus 
Bromstrychnindibromid. 
Das Verhalten des Bromstrychnintribromids beweist eine relativ 
leichte Abspaltbarkeit der 3 Bromatome, so daß die Verbindung als 
ein Additionsprodukt von Bromstrychnin und Brom angesehen werden 
muß. 
Mitteilung aus dem pharmazeutischen Institut der 
Universität Strassburg i. E. 
Ueber das Saponin der weissen Seifenwurzel. 
Von L. Rosenthaler. 
(Eingegangen den 11. VIII. 1905.) 
Die Saponine besitzen viele Eigenschaften, die ihre Reindarstellung 
ungemein erschweren: Sie sind amorph und besitzen keine krystallinischen 
Derivate, aus denen sie sich wieder gewinnen lassen. Sie nehmen, in 
je nach der Darstellung wechselnden Mengen, anorganische Körper auf, 
und ihre wässerige Lösung hat die Fähigkeit, wasserunlösliche Körper 
in feinst verteilter Form suspendiert zu halten. 
Es ist deshalb nicht zu verwundern, wenn zwei oder mehr 
Bearbeiter eines und desselben Saponins auch bei äußerster Sorgfalt 
zu verschiedenen Resultaten kommen. In typischer Weise zeigt sich 
diese Erscheinung beim Gypsophila-Saponin, dem aus der weißen oder 
levantischen Seifenwurzel hergestellten Saponin. Von den beiden, welche 
es zuerst isolierten, Bley und Bussy, hat nur der letztere eine 
Elementaranalyse davon gemacht. Er fand’): C 51%, H 7,4%, O 41,6%. 
!) Journ. de Pharm. 1833, XIX, S.1. 
