L. Rosenthaler: Saponin. 497 
Nach Bussy hat Rochleder teils allein, teils mit Schülern sich 
eingehend mit dem Gypsophila-Saponin beschäftigt. Zuerst im Jahre 
1854, wo er es in Gemeinschaft mit Schwarz untersuchte!). Die Dar- 
stellung des Saponins erfolgte so, daß die Wurzeln mit 40%igem Wein- 
geist ausgekocht wurden. Beim Erkalten der Flüssigkeit schied sich 
das Saponin in Flocken ab, die gesammelt und mit Alkohol- Aether 
ausgewaschen wurden. Die Elementaranalyse ergab: © 52,45—52,63 %, 
H 7,03—7,48%, O 39,89—40,42%. Auf eine Kritik Bolley’s?) hin, 
der bei der Verbrennung C 48,52—48,64 %, H 6,67—6,82% fand, nahm 
Rochleder mit v. Payr?) den Gegenstand noch einmal auf und ließ 
das Saponin nach der hier zum ersten Male auftretenden Barytmethode 
herstellen. Analysenresultate: CO 52,65—52,9% H 7,34—7,57 %, 
O 39,53—40,01%. Im Jahre 1867 kommt dann Rochleder*) noch 
einmal auf das Saponin zurück. Er stellt jetzt dafür die Formel 
Cs H5403s auf (früher hatte er andere angegeben) und teilt mit, daß 
bisweilen ein homologer Körper der Formel Cgs H;g Ozs beigemischt sei°). 
Nach Rochleder hat Christophsohn‘) die levantische Seifen- 
wurzel untersucht. Nach ihm ist die Zusammensetzung ihres Saponins: 
C 54,4215, H 8,315, O 37,2635. 
Der letzte Bearbeiter dieses Gegenstandes war Kruskal’), ein 
Schüler von Prof. Kobert. Er findet als Mittel aus 8 Analysen: C 49,79, 
H 6,88, O 43,33 und berechnet daraus die Formel O7 Hsg 01 + H30. 
Veranlaßt durch diese auseinandergehenden Befunde und durch die 
Tatsache, daß die Spaltung des Gypsophyla-Saponins noch wenig er- 
forscht ist, habe ich die Untersuchung von neuem aufgenommen. 
Als Ausgangsmaterial diente mir das von E. Merck-Darmstadt 
in den Handel gebrachte Saponin, das nach dem Merck’schen Index 
aus levantischer Seifenwurzel hergestellt ist, eine Angabe, die mir auf 
meine schriftliche Anfrage von der Firma E. Merck nochmals 
bestätigt wurde. 
Da das Merck’sche Saponin noch Kohlenhydrate enthielt, so 
reinigte ich es nach der Barytmethode. Das Saponin wurde in Wasser 
gelöst und mit Barytwasser als Barytsaponin gefällt. Letzteres wurde 
mit Barytwasser gehörig ausgewaschen, dann in Wasser fein verteilt 
und mit verdünnter Schwefelsäure zersetzt. Die Flüssigkeit ließ ich 
1) Ber. d. Wien. Akad. 1854, Bd. 11, S. 335. 
2) Ann. d. Chem. u. Pharm, 1854, Bd. 90, S. 211. 
8) Ber. d. Wien. Akad. 1862, Bd. 45, S. 7. 
4) Ber. d. Wien. Akad. 1867, Bd. 56, II., S. 97. 
5) Für die beiden Formeln sind die alten Aequivalentgewichte benutzt. 
6) Dissert. Dorpat 1874 u. Arch. d. Pharm. 1875, Bd. 206, S. 432, 
?) Arb. d. pharmakol. Instituts zu Dorpat 1891, Bd. 6, 
Arch. d. Pharm. CCXXXXIII. Bds. 7. Heft. 32 
