498 L. Rosenthaler: Saponin. 
unter Zusatz von ein wenig Weingeist absetzen und filtrierte sie darauf 
durch eine Pukall’sche Zelle. Aus der durch Abdampfen kon- 
zentrierten Flüssigkeit wurde durch Weingeist das Saponin ausgefällt. 
Als Modifikation dieses Verfahrens wandte ich gelegentlich auch 
folgende Methode an. Die durch Zersetzung des Barytsaponins mit 
verdünnter Schwefelsäure erhaltene Flüssigkeit wurde (ohne vorher- 
gehende Filtration) eingedampft, und der Rückstand, fein gepulvert, 
mit einem Gemenge gleicher Teile Methylalkohol und Wasser aus- 
gekocht. Beim Erkalten der heiß (im Heißwassertrichter) filtrierten 
Flüssigkeit fällt ein Teil des Saponins aus, ein anderer Teil kann 
durch Zusatz von Aethylalkohol oder Aetber ausgefällt werden. 
Das aus dem Merck’schen Saponin durch einmalige Reinigung 
mit Barytwasser gewonnene Saponin, ein weißes Pulver mit den schon 
oft geschilderten Eigenschaften der Saponine, wurde bei 110° bis 
zur Gewichtskonstanz getrocknet. Sein Aschengehalt betrug 6%. 
Dieser hohe Gehalt an anorganischen Bestandteilen (Baryt) mußte 
bei der Verbrennung zu einer Fehlerquelle werden, weil ein Teil 
der entstehenden Kohlensäure mit dem Baryum als Baryumkarbonat 
verbunden bleibt. Ein anderer bei der Ausführung der Elementar- 
analyse hinderlicher Umstand war die Eigenschaft des Saponins, 
infolge seines Aschengehaltes äußerst schwer zu verbrennen. Außer- 
dem war das bei 110° getrocknete Saponin sehr hygroskopisch, 
so daß es nicht fehlerfrei im Schiffchen gewogen werden konnte. Um 
alle diese Schwierigkeiten zu umgehen, wandte ich folgendes Verfahren 
an: Ich nahm die Wägung in einem kleinen durch einen Gummistöpsel 
verschließbaren Reagensglase vor, dessen Boden ich durch Ausblasen 
so dünn gemacht hatte, daß er leicht durchgestoßen werden konnte. 
Auf den Boden des Gläschens kommt eine Schicht eines Gemenges 
von Bleichromat mit 10% Kaliumbichromat!); dann wird das Gläschen 
(mit dem Stöpsel verschlossen) tariert, das Saponin rasch hineingegeben 
und gleichfalls unter Verschluß gewogen, Auf das Saponin wird noch 
Chromatgemisch geschüttet, und das Saponin damit (wieder unter Ver- 
schluß) durch geeignete Bewegungen gemischt. Man kann es bei 
einiger Uebung erreichen, daß auf dem Boden des Gläschens saponin- 
freies Chromatgemisch ist, was später von einem kleinen Vorteil ist. 
Hierauf wird das Gläschen mit einem ausgeglühten Kupferblech?) 
umwickelt, das ungefähr ebenso lang ist als das Gläschen und, nach 
Entfernung des Stöpsels mit dem Boden nach außen sofort in die 
1) Siehe Fresenius, Anleit. zur quant. Analyse 6. Aufl., IL, S. 29. 
2) Die Umwickelung mit Kupferblech ist deshalb nötig, Be sonst das 
Gläschen während der Verbrennung mit der Röhre zusammenschmilzt und 
dann die Röhre beim Abkühlen an dieser Stelle springt, 
