A. Tschirch u. A. B. Stevens: Japanlack. 525 
stellung, wie ja auch das Sekret selbst, der Japanlack, eine Sonder- 
stellung unter den Sekreten einnimmt. 
Erwiesen ist ferner, daß in dem ursprünglichen Sekrete mehrere 
durch ihre Löslichkeit in Methylalkohol, Petroläther, Aether etc. zu 
unterscheidende Harzkörper vorhanden sind, das Urushin (die Urushin- 
säure Yoshida’s, das Laccol Bertrand’s) also keinesfalls ein ein- 
heitlicher Körper ist, daß jedoch bei den verschiedensten Behandlungs- 
weisen schießlich immer ein mehr oder weniger unlöslicher Körper 
entsteht, der im allgemeinen stets die gleichen Analysenzahlen liefert, 
und der wohl mit Yoshida’s Oxyurushinsäure nahe verwandt oder 
damit identisch ist. 
Bemerkenswert erscheint, daß der ursprüngliche Harzkörper sehr 
unbeständig resp. sehr leicht oxydabel ist. Am raschesten erfolgt die 
Oxydation durch die Laccase in Gegenwart von Wasser und Luft, 
dann aber auch bei der Verarbeitung des von der Laccase abgetrennten 
Harzkörpers. 
Die Eigenart des Oxyurushins erklärt die wert- 
vollen Eigenschaften des Japanlackes, namentlich seine 
außerordentliche Resistenz gegen nahezu alle Agentien. 
Es entsteht auf verschiedene Weise, zunächst beim Lackieren durch 
die Einwirkung der Laccase auf die Primärharze; aber auch bei der 
Behandlung der letzteren mit Reagentien, beim Eindampfen der 
Lösungen, beim Trocknen der Lösungsrückstände erhält man immer 
diesen unlöslichen und resistenten Körper als Endprodukt der Ein- 
wirkung. Arbeitet man in saurer Lösung, so ist die Substanz rotbraun, 
arbeitet man in alkalischer, so ist sie schwarz. 
B. Der alkoholunlösliche Anteil. 
Der Rückstand des Lackes, der unlöslich in Alkohol und Wasser 
war, bestand vornehmlich aus erhärtetem Lack. Durch Kochen mit 
Alkalihydrat und Filtrieren wurde eine dunkelbraune Lösung erhalten, 
die durch Neutralisieren und FEindampfen einen hygroskopischen 
Rückstand gab, der in Wasser löslich war, aber unlöslich in Alkohol 
und Aether. 
Alle Versuche, ein krystallinisches Produkt hieraus zu erhalten, 
mißlangen. Der in Alkali unlösliche Rückstand wurde mit rauchender 
Salpetersäure erhitzt, die Lösung konzentriert und die Flüssigkeit 
dann in Wasser gegossen. Der Niederschlag war gummiartig, löslich 
in Alkohol, aber nicht krystallisierbar. Die wässerige Lösung enthält 
Oxalsäure, aber keine Pikrinsäure oder Styphninsäure. Auch das 
Oxyurishin lieferte bei der Oxydation mit Salpetersäure nur Oxal- 
säure und keine‘Pikrinsäure oder Styphninsäure. 
