534 A. Tschirch u. A. B. Stevens: Japanlack. 
ein gelblicher Sirup zurück, der nicht krystallisierte, nicht vergor, 
Fehling’sche Lösung reduzierte und rechts drehte. Alkohol löste 
nur einen kleinen Teil. Der Rest löste sich in heißem Alkonol. Mit 
Phenylhydrazin erhitzt, entstand ein reichlicher gelber Niederschlag, 
der aus Alkohol umkrystallisiert bei 162—164° ohne Gasentwickelung 
schmolz. Die Krystallnadeln bildeten Drusen. Der Körper war also 
r-Sorbinazon (Sorbososazon). Die Mutterlauge lieferte Krystalle 
vom Schmp. 157°. (Beim Schmelzen entwickelte sich Gas.) Das 
würde auf r+1-Sorbinazon (Sorbososazon) stimmen’). 
Nach der Methode von Tollens erhitzt, liefert das Lackgummi 
Furfurol. 
Die Analyse des Gummi-Laccasegemisches ergab folgende Zahlen: 
0,2626 gaben 0,1424 H,O und 0,402 COz. 
DS462. =, 0198, 
Mittel 
C = 41742 41,645 41,693 
H = 6067 5581 5,958 
N = 060 0587 0,608 
Asche = 5,180 5,200 5,190. 
Bertrand fand 0,44% N in dem „Gummi“. Er bestimmte den 
Stickstoff durch Erhitzen mit Natronkalk und Titrieren des Destillates 
mit Schwefelsäure. Er nimmt an, daß sich bei der Destillation 
Ammoniak entwickelt und stellt darnach die Berechnung an. Das ist 
aber nicht richtig. Wir haben nämlich gefunden, daß sich beim 
Erhitzen der trockenen Substanz mit festem Alkalihydrat 
nicht Ammoniak, sondern Pyrrol entwickelt?). 
Es zeigte sich, daß auf die gewöhnliche Art in der Laccase- 
Gummimischung der Stickstoff nicht nachzuweisen war. Sowohl 
die Methode Lassaigne wie ihre Modifikation von Kehrer liefern 
negative Resultate. Erhitzt man die Substanz mit trockenem Aetzkali 
und bringt über die Mündung des Probierzylinders ein Stückchen rotes 
Lackmuspapier, so färbt sich dieses blau und ein mit Salzsäure be- 
feuchteter Fichtenspan rot. Das Gas riecht nicht nach Ammoniak, 
sondern nach Pyrrol. Destilliertt man dann eine etwas größere Menge 
der Substanz mit gepulvertem Aetzkali, so erhält man ein Destillat, 
das alle Reaktionen des Pyrrols gibt. Wird z. B. die Lösung mit 
1) In der Tabelle der Osazone, die Aloys Müther zusammen- 
gestellt hat (Göttingen, Vandenhoeck und Ruprecht, 1903), ist 1640 resp. 
1590 angegeben. Bei 163-1640 schmilzt auch l- und d-Erythrososazon, bei 
158—1600 I-Xylososazon, bei 158—1590 Fucososazon, bei 156—1590 B-Acros- 
osazon und die Gulososazone, bei 158—160°0 1-Arabinososazon. 
2) Pharm. Zentralh. 1905, No. 26. 
