E. Schmidt: Scopolamin und Scopolin. 559 
Mitteilungen aus dem pharmazeutisch-chemischen Institut 
der Universität Marburg. 
192. Ueber das Scopolamin und das Scopolin. 
‘Von Ernst Schmidt. 
(Eingegangen den 15. VII. 1905.) 
Aus meinen früheren Untersuchungen über das Scopolamin!) geht 
hervor, daß diese Base durch kochendes Barytwasser in Scopolin 
und Atropasäure glatt gespalten wird: 
CyrHzı NO, = CgH13NOg + C9Hg0s 
Scopolamin Scopolin Atropasäure. 
Das Resultat dieser Spaltung ist das nämliche, gleichgültig, ob 
dabei aktives oder inaktives Scopolamin als Ausgangsmaterial zur 
Verwendung gelangt. Es erinnert dieser Zerfall des Scopolamins an 
den, welchen das Atropin und das Hyoscyamin unter den gleichen 
Versuchsbedingungen in Tropin und Atropasäure erleiden: 
C7H3NO; = CH, NO + C9H3 03 
Atropin, Hyosceyamin Tropin Atropasäure. 
Auch in anderer Beziehung waren, ganz abgesehen von der ver- 
wandten mydriatischen Wirkung, Aehnlichkeiten zwischen dem Atropin 
und Hyoscyamin und dem optisch aktiven und inaktiven Scopolamin 
nicht zu verkennen. So ging aus den Untersuchungen, welche von 
mir und von Herrn W. Luboldt über das Scopolin, die Spaltungs- 
base des Scopolamins, ausgeführt wurden, zunächst hervor, daß dasselke, 
ebenso wie das Tropin, eine tertiäre Base ist. Weiter ergab sich, daß 
Tropin und Scopolin je eine Hydroxylgruppe enthalten, und daß das 
Stickstoffatom in beiden Basen in Gestalt der Gruppe >N-CH; vor- 
handen ist. 
Diese Beziehungen, welche zwischen Tropin und Scopolin ob- 
walten, schienen zu einem einfachen Ausdruck zu gelangen durch eine 
Formel, die Eykman, unter Berücksichtigung der von Merling für 
das Tropin aufgestellten, auf physikalischem Wege (aus Beobachtungen 
über das Brechungsvermögen) für das Scopolin ableitete: 
1) Archiv d. Pharmazie 1892, 1894, 1898. 
