568 E. Schmidt: Scopolamin und Scopolin. 
in diesen Hydrobromiden anscheinend kein einheitliches Produkt vorlag, 
wurden dieselben durch Digestion mit Chlorsilber in Hydrochloride 
und letztere alsdann in Golddoppelsalze übergeführt. 
Die erste Krystallisation bestand aus kleinen, federbartartig 
gruppierten, bei 220—2230 schmelzenden Kryställchen. Nach Form, 
Schmelzpunkt und Goldgehalt bestanden dieselben aus Scopolin- 
goldchlorid. 
0,2396 g getrocknetes Salz enthielten 0,0952 g Au. 
Gefunden: Berechnet für C3H;3NOs, HCl + Aullz: 
Au 39,73 39,75. 
Die zweite Krystallisation, welche nach weiterem Zusatz von 
Goldchloridlösung und langsamem Erkaltenlassen erfolgte, bestand aus 
einem Gemisch von kleinen, federbartartig gruppierten Kryställchen 
und kompakten, durchsichtigen Nadeln. Diese Ausscheidungen ließen 
sich durch Auslesen, sowie auch durch gelindes Erwärmen mit der 
Mutterlauge, wobei die federbartartigen Krystalle wieder in Lösung 
gingen, wogegen die kompakteren Nadeln ungelöst blieben, trennen. 
Die nadelförmigen Krystalle schmolzen nach dem Umkrystallisieren 
bei 230—233°. Die Analyse derselben ergab: 
0,240 g enthielten 0,0974 g Au. . 
Gefunden: Berechnet für C7H,ıNOs, HCl, Aullz: 
Au 40,59 40,90. 
Nach Form, Schmelzpunkt und Goldgehalt bestanden diese 
Krystalle aus Scopoligeningoldchlorid. 
Die weiteren Mutterlaugen lieferten ebenfalls nur Gemische aus 
Scopolin- und Scopoligeningoldchlorid. Gefunden: Au 40,14; 39,98%. 
Nach diesen Daten hatte das Brom unter obigen Bedingungen 
auf das Scopolin im wesentlichen nur unter Bildung von Scopolin- 
hydrobromid und Scopoligeninhydrobromid eingewirkt. Das Scopolin 
hatte sich somit auch hier wesentlich beständiger erwiesen, als das 
dem Tropin nahestehende Tropinon, welches nach R. Willstätter!) 
unter obigen Bedingungen in Tetrabromtropinon verwandelt wird. 
Wenig anders gestaltete sich die Einwirkung des Broms auf das 
Scopolin, als dasselbe (2 g) mit 5 ccm Wasser und 2 ccm Brom im 
geschlossenen Rohre 6 Stunden lang im Wasserbade erhitzt wurde. 
Das Reaktionsprodukt bildete unter diesen Bedingungen ein tief rot- 
braun gefärbtes, schweres, öliges Liquidum, welches anscheinend in 
Wasser nur wenig löslich war. Dasselbe wurde zunächst wiederholt 
mit Alkohol eingedampft, nach der Entfärbung mit Wasser auf- 
genommen und die alsdann resultierende trübe Flüssigkeit durch Aus- 
I) Habilitationsschrift 1896, 41. 
