E. Schmidt: Scopolamin und Scopolin. 569 
schütteln mit Aether von den in Wasser unlöslichen, öligen Produkten 
(0) befreit. 
Die auf diese Weise erhaltene wässerige Lösung lieferte nach 
dem Verdunsten über Aetzkalk Krystalle, welche nach dem Abtropfen 
und Abpressen zwischen Fließpapier vollständig farblos erschienen. 
Ueber Schwefelsäure getrocknet, schmolzen dieselben bei 250° noch 
nicht, sondern erlitten unter Schwarzfärbung nur allmählich eine 
Zersetzung. 
0,253 g lieferten 0,2136 g AgBr. 
Gefunden: Berechnet für C,H, NO3, HBr: 
Br 35,92 . 36,03. 
Nach diesen Daten, sowie nach dem Gesamtverhalten, bestanden 
diese Krystalle aus dem Hydrobromid des Scopoligenins. 
Die Mutterlauge dieser Krystalle lieferte bei weiterer Verdunstung 
noch eine reichliche Krystallausscheidung, welche durch Waschen mit 
absolutem Alkohol leicht von dem anhaftenden braunen Sirup befreit 
werden konnte. Nach dem Umkrystallisieren aus mäßig verdünntem 
Alkohol resultierten hieraus farblose Tafeln, welche bei 220° zusammen- 
sinterten, bei 235° anfingen zu schmelzen und sich bei 254—255° vell- 
ständig verflüssigten. 
0,3532 g getrockneter Substanz lieferten 0,2856 g AgBr. 
Berechnet für 
Gefunden: CHuNO,HBr: CH} NO, HBr: 
Br 34,39 36,03 33,89. 
Die zweite Krystallisation bestand somit auch hier im wesentlichen 
nur aus dem Hydrobromid des unveränderten Scopolins, dem an- 
scheinend eine kleine Menge von Scopoligeninhydrobromid beigemengt 
war. Nach Umsetzung mit Chlorsilber lieferte dieses Produkt daher 
auf Zusatz von Goldchlorid ohne weiteres die charakteristischen, 
federbartartig gruppierten Krystalle des Scopolingoldchlorids vom 
Schmp. 222— 224°. 
Die durch Ausschütteln mit Aether aus dem ursprünglichen 
Einwirkungsprodukte erhaltenen öligen Massen (O) wurden zur 
weiteren Reinigung in Alkohol gelöst und diese Lösung mit Wasser 
bis zur beginnenden Trübung versetzt. Beim freiwilligen Verdunsten 
der durch Alkoholzusatz wieder geklärten Lösung resultierten farblose 
Krystalle, vermischt mit bräunlichen Oeltropfen. Durch Abpressen 
dieser Krystalle und wiederholtes Umkrystallisieren aus: Alkohol 
gelang es schließlich, ein einheitliches, farbloses, bei 110—113° 
schmelzendes Produkt zu erhalten. Dasselbe erwies sich, nach dem 
Erhitzen mit Natriumkarbonat, als stark bromhaltig. Zu einer ein- 
