574 E. Schmidt: Scopolamin und Scopolin. 
Berechnet für 
Gefunden: CH N (0-CaHz0), HCI + Aulkz: 
Au 3381 33,82 33,79 33,94 
02 u = 24,78 
ie a m 3,44. 
Benzoylderivat. Ein anderer Teil der durch Reduktion des 
Hydroscopolinbromids erhaltenen Verbindung wurde nach dem Verfahren 
von Schotten und Baumann benzoyliert und alsdann in ein Goldsalz 
verwandelt. Letzteres krystallisierte aus Alkohol in durchsichtigen, 
warzenförmigen Gebilden, die bei 200—201° schmolzen. 
Die Analyse ergab: 
Gefunden: Berechnet für C3Hj3 N(O -C7H,;0)s, HC1+ AuClz: 
Au 27,49 27,89. 
Hydroscopolin. Ein weiierer Teil des durch Reduktion mit 
Zink und verdünnter Schwefelsäure aus dem bromwasserstoffsauren. 
Hydroscopolinbromid erhaltenen Produktes, wurde ebenso, wie es zur 
Darstellung des obigen Acetyl- und Benzoylderivates geschah, zunächst 
durch Eindampfen und wiederholtes Extrahieren mit starkem Alkohol 
von Zinksulfat befreit und hierauf durch Digestion mit Chlorsilber in 
das Chlorid übergeführt. Letzteres lieferte ein in Wasser sehr leicht 
lösliches Golddoppelsalz, welches durch wiederholtes Umkrystallisieren 
von dem schwerer löslichen Aurichlorid das bei jenem Reduktions- 
prozesse durch Bromwasserstoffabspaltung regenerierten Scopolins ge- 
trennt werden konnte. Bei langsamer Verdunstung resultierte das 
Golddoppelsalz des Hydroscopolins schließlich in langen, glänzenden, 
häufig zu großen Büscheln gruppierten Nadeln, welche bei 200—201° 
schmolzen. 
1. 0,2114 g enthielten 0,084 g Au. 
2. 0,2722 „ 4 04877, ., 
3. 0,2074 „ e 0,0822 „ „ 
4. 0,2552 g lieferten 0,1833 g COs und 0,0714 g Ha0. 
5. 0,3209 „ .) 0205; „ . Dem. 
Gefunden: Berechnet für 
1: 2. > 4. 5. 7,8 His NO;, HCl + Au Ol;: 
Au 39,73 39,56 39,63 —_ — 39,58 
C _ -- — 19,59 19,46 19,34 
H - —_ _ 313 3,06 3,22. 
Aus den vorstehenden analytischen Daten, die ich zum Teil der 
freundlichen Unterstützung des Herrn Dr. F. M. Litterscheid ver- 
danke, geht hervor, daß das Scopolin, welches a priori nur eine 
Hydroxylgruppe enthält, durch Bromwasserstoff in eine Base ver- 
wandelt wird, die als ein Dihydroxylderivat anzusprechen ist. Es ist 
diese Umlagerung ohne weiteres nur verständlich, wenn man annimmt, 
