E. Schmidt: Scopolamin und Scopolin. 579 
Golddoppelsalz II resultierte in wasserfreien, büschelförmig 
gruppierten Nadeln, die bei 235—236° schmolzen. W. Luboldt fand 
für Scopoligeningoldchlorid den gleichen Schmelzpunkt. 
Die Analyse dieses Doppelsalzes ergab: 
00 g enthielten 0,1320 g Au. 
038" . 000, , 
0,2094 „ 0,0860 5 „ 
Gefunden: 
Au 41,13 40,93 41,00 41,07 
Nach diesen Beobachtungen war die Oxydation des Scopolins 
unter obigen Bedingungen nicht in dem erwarteten Sinne verlaufen, 
indem sich ein Teil desselben überhaupt der Oxydation entzogen hatte, 
bei einem anderen Teile nur die Gruppe N:-CH3 in NH übergegangen 
war. Ein weiterer Teil des Scopolins mußte jedoch trotzdem einer 
tiefer greifenden Zersetzung anheimgefallen sein, wenigstens wies hierauf 
die reichliche Entwickelung von Kohlensäureanhydrid hin, die während 
des ganzen Oxydationsprozesses zu beobachten war, sowie ferner auch 
das Auftreten von Methylamin in sehr beträchtlicher Menge in der 
Mutterlauge obiger Golddoppelsalze. 
Das Methylamin wurde sowohl in Gestalt seines charakteristischen 
Platindoppelsalzes: (NH3CH;, HCl)s + PtCl,, als auch in Form seines 
Golddoppelsalzes: NH CH;, HCI+ AuCl; + H30, isoliert und analysiert. 
Bei der Umkrystallisation der ersten Anteile der aus obigem 
Oxydationsprodukte durch fraktionierte Fällung mit Goldchlorid er- 
haltenen Doppelsalze resultierte noch eine geringe Menge eines Gold- 
salzes, welches sich durch das Aeufere und die geringere Löslichkeit 
in Wasser von dem Scopolingoldchlorid und von dem Scopoligenin- 
goldchlorid wesentlich unterschied. 
Um letztere Verbindung in etwas größerer Menge zu erhalten, 
habe ich die Oxydation des Scopolins, zunächst unter Anwendung von 
zweimal 5 g dieser Base, wiederholt. Das Erhitzen des Oxydations- 
gemisches erfolgte hierbei jedoch auf dem Wasserbade, und zwar 
wurde dasselbe so lange fortgesetzt, bis die Mischung eine rein grüne 
Färbung angenommen hatte (etwa 15 Stunden). Auch unter diesen 
Versuchsbedingungen war eine beträchtliche Entwickelung von Kohlen- 
säureanhydrid zu konstatieren. Nach Entfernung des Chroms durch 
Barytwasser, gelang es aus den ersten Anteilen der durch Goldchlorid 
in der genügend konzentrierten Flüssigkeit hervorgerufenen Fällung 
durch wiederholte Umkrystallisation ein Golddoppelsalz zu isolieren, 
welches feine, undurchsichtige, mattgelbe, bisweilen eigentümlich ge- 
wundene Nadeln bildete. Dieselben waren in kaltem Wasser sehr 
wenig löslich, sie schmolzen bei 220— 222°, 
Berechnet für C,H; NOs, HCl + Aullz: 
40,90. 
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