608 K. Holdermann: Quecksilberoxycyarid. 
mit der berechneten Menge = 11,5 g gelbem Oxyd in einer Reib- 
schale innig zerrieben, die Mischung in einem kleinen Erlenmeyer- 
kolben mit Wasser eben durchfeuchtet und unter mehrmaliger 
Ergänzung des verdampften Wassers während vier Stunden auf dem 
Wasserbade erhitzt. Der am Boden befindliche Teil der Mischung 
färbte sich fast sofort hellgelb und nach der angegebenen Reaktions- 
zeit war die Mischung durch und durch in eine gleichförmig hell- 
gelbe Masse verwandelt, in der sich augenscheinlich nur noch wenig 
unverändertes Oxyd wahrnehmen ließ. Der Kuchen wurde dann vor- 
sichtig zerdrückt und mit 500 ccm Mutterlaugen ausgekocht, bis das 
Ungelöste seine körnige Beschaffenheit verloren hatte und nur noch 
feinverteiltes Oxyd vorhanden war. Dann wurde heiß filtriert und er- 
kalten gelassen. 
Das auskrystallisierte Oxycyanid wog 19,9 g, war also in einer 
Menge von rund 80% der Theorie erhalten worden. 
Es ergibt sich aus den beschriebenen Versuchen folgendes: 
Lösungen von Cyanid in wechselnder Konzentration (4,4 bis 31% Cyanid) 
nehmen beim Kochen mit der berechneten Menge von Quecksilber- 
oxyd nur 33 bis höchstens 67% desselben unter Bildung von aequi- 
molekularem Oxycyanid auf (Versuch 2 und 3). Die Ausbeute läßt 
sich bis auf 80% steigern, wenn man nach Verfahren 4 mit möglichst 
wenig Wasser arbeitet, und da es bis jetzt nicht möglich erscheint, die 
ganze Menge Cyanid in einer Operation in die berechnete Menge von 
Oxyceyanid überzuführen, würde sich dieses Verfahren am besten für 
die praktische Darstellung des reinen Oxycyanids in fester Form 
eignen. Eine noch etwas höhere Ausbeute (86,6%) wurde zwar nach 
dem unter 1 beschriebenen Versuch erhalten; wegen der hierbei anzu- 
wendenden Verdünnung kann jedoch dieses Verfahren für die praktische 
Darstellung nicht in Betracht kommen. 
C. Eigenschaften des Quecksilberoxycyanids. 
Das Quecksilberoxycyanid, welches nun leicht erhalten und 
vermittelst unserer Titrationsmethode auf seine Reinheit geprüft 
werden konnte, ist ein weißes, aus feinen Krystallnadeln bestehendes 
Pulver, welches in ganz reiner Form ziemlich voluminös ist. Spuren 
von Verunreinigungen (Oxyd oder Cyanid) enthaltende Produkte, wie 
man sie meist erhält, bilden ein schweres, etwas gelbliches Krystall- 
pulver. Beim Erhitzen bräunt es sich und verpufft dann stark 
unter Bildung eines voluminösen, grauen flockigen Rückstandes. In 
Wasser löst es sich langsam zu einer alkalisch reagierenden Flüssigkeit. 
Die Löslichkeit wurde in der Art ermittelt, daß 3 g reinstes 
