622 W. Schellens: Verh. der Textilstoffe zu Metallsalzen. 
stärker fortgeschrittene, durch das Lösungsmittel hervorgebrachte 
Hydrolyse bedingt sein. Die genau wie bei den wässerigen Lösungen 
vorgenommenen Bestimmungen ergaben mir folgende Werte. Es werden 
aus den alkoholischen Lösungen an metallischem Eisen fixiert: 
durch Watte .... aus der 1%igen Lösung sowie aus der O,1%igen 0,22 % 
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Das Fixierungsvermögen der Fasern ist also durch die Anwendung 
des Alkohols als Lösungsmitfel bedeutend gesteigert, was nach der 
angeführten Erwägung als Folge der Hydrolyse und der durch sie 
bedingten größeren Lockerung des Moleküls FeCl; angesehen werden muß. 
Bestimmung der aus der Eisenacetatlösung fixierten Mengen von Eisen. 
Bei weitem stärker hydrolysiert und gefärbt als die voran- 
gegangenen sind entsprechend starke Lösungen von Eisenacetat. Die 
Farbstärke verhält sich in den Konzentrationen 0,1—10% derartig, daß 
eine Acetatlösung dieselbe Färbung aufweist, wie eine 10 mal stärkere 
Chloridlösung!). Als Fixierungsvermögen der untersuchten ‚Fasern 
gegenüber einer 1% Fe enthaltenden Lösung des offizinellen Liquor 
Ferri subac. erhielt ich folgende Resultate: 
für Watte 0,39%; Papier 0,41%;  Eriodendron 0,78 %; 
Jute 0,78,; Seide 1,26,; Wolle 0,448 „. 
Im allgemeinen ist also gegenüber der-wässerigen Lösung eine 
bedeutende Zunahme an fixiertem Metall eingetreten, doch nicht im 
Verhältnis der erwähnten 10 fach stärkeren Färbung, und die Werte 
sind nicht höher als die aus den alkoholischen Chloridlösungen ge- . 
fundenen. Auffallend ist das für Wolle gefundene Resultat, das dem 
in allen anderen Fällen hohen Fixierungsvermögen der Faser nicht 
entspricht. 
Fixierungsvermögen der reinen Zellulose. 
Zur Untersuchung, inwieweit die Struktur der Baumwollfaser 
auf ihr Fixierungsvermögen von Einfluß ist, behandelte ich reine 
Zellulose mit je einer l%igen wässerigen und alkoholischen Fe Ol;- 
Lösung und mit der Acetatlösung in gleicher Weise wie die Watte. 
Diese drei Proben ergaben die gleichen Mengen an fixiertem Fe wie 
die entsprechenden Proben Watte, sodaß also in diesen Fällen die 
Struktur der Faser als einflußlos betrachtet werden muß. 
i) Schaer, Archiv der Pharm. 257 ff. (1901). 
