684 G. Frerichs u. M. Hollmann: Arylhydantcine. 
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Mitteilung aus dem Pharmazeutischen Institute der 
Herzoglichen technischen Hochschule zu Braunschweig. 
Von H. Beckurts. 
Beiträge zur Kenntnis der Arylhydantoine. 
Von G. Frerichs und M. Hollmanın. 
(Eingegangen den 17. XII. 1905.) 
Wie H. Beckurts und G. Frerichs!) nachgewiesen haben, 
bilden sich Arylhydantoine von der Formel 
„NH—00 
caL | 
NR—CH3 
in denen das Wasserstoffatom in der B-Stellung durch ein aromatisches 
Radikal ersetzt ist, durch Einwirkung von primären Arylaminen auf 
Chloracetylharnstoff und Chloracetylurethan, wobei man als Zwischen- 
produkte Harnstoff- bezw. Urethanderivate der Arylamidoessigsäuren 
erhält. So entsteht z. B. durch Einwirkung von Anilin auf Chlor- 
acetylharnstoff zunächst Phenylglycinylharnstoff NH3-CO-NH- 
CO -CHs: NHC,H;, welcher beim Erhitzen unter Abspaltung von 
Ammoniak in ßB-Phenylhydantoin 
a co 
£ | 
NN (C,H;) —CHs 
übergeht. 
Chloracetylurethan und Anilin liefern zunächst Phenylglycinyl- 
urethan O©H,;00C.NHCOCH3;Cs,H;, welches beim Erhitzen Alkohol 
abspaltet und ebenfalls in ß- Phenylhydantoin übergeht. 
Eine Reihe der auf diese Weise leicht erhältlichen ß- Aryl- 
hydantoine wurden von G. Frerichs und G. Breustedt°) näher 
untersucht. 
Homologe dieser Arylhydantoine, welche in der CHs-Gruppe 
Alkylradikale enthalten, sind in der Literatur bisher nicht beschrieben 
worden. Es ist nur ein «- Methylhydantoin®) 
„NH-C0 
co | 
NNH-—CH: CH; 
1) Arch. d. Pharm. 1899, 331. 
2) Journ. f. prakt. Chem. 66, 231, 
8) Beilstein I], 1311. 
