688 G. Frerichs u. M. Hollmann: Arylhydantoine. 
Das Kaliumsalz des «-Methyl-ß-Phenylhydantoins wurde erhalten, 
indem 2 g desselben in 20 ccm alkoholischer % N.-Kalilauge gelöst 
wurden. Aus der Lösung schieden sich nach einiger Zeit tafelförmige 
Krystalle aus. Das Salz ist leicht in Wasser, weniger leicht in 
Alkohol löslich. 
Das «- Methyl-ß-Phenylhydantoin wurde ferner dargestellt durch 
Einwirkung von alkoholischer Kalilauge auf «- Brompropionylphenyl- 
harnstoff. 
Der . 
«-Brompropionylphenylharnstoff: 
C,H; NH -CO-NH-CO.CHBr: CH3 = CyoH,ı Na O2Br 
wurde dargestellt, indem einerseits 9 g pulverisierter Phenylharnstoff 
mit etwa 70 ccm Aether angerieben, andererseits 14 g Brompropionyl- 
bromid in etwa 70 ccm Aether gelöst, und diese Lösung dem phenyl- 
harnstoffhaltigen Aetber allmählich hinzugefügt wurde. Nachdem als- 
dann der Aether abdestilliert war, wurde der erkaltete Rückstand mit 
Wasser gewaschen und abgesogen. Es hinterblieb ein weißer Körper, 
der aus verdünntem Alkohol in gut ausgebildeten, farblosen Nadeln 
krystallisierte, die bei 158° schmolzen und in Alkohol, Eisessig, Essig- 
äther und Aether löslich, in Wasser aber unlöslich waren. 
Analyse: 
0,1102 Substanz gaben 0,0770 AgBr = 29,72% Br. 
Berechnet für die Formel CH NaOaBr: 
Br = 29,529, 
Um aus diesem Brompropionylphenylharnstoff das «a-Methyl- 
ß-Phenylhydantoin zu erhalten, wurden einige Gramme desselben in 
alkoholischer Kalilauge gelöst, diese Lösung eine kurze Zeitlang er- 
wärmt und dann Salzsäure zugefügt, wodurch sich das Hydantoin aus- 
schied. Durch Umkrystallisieren aus Alkohol wurde es in Nadeln 
erhalten, die bei 146° schmolzen. 
Der bei der Darstellung des «-Methyl-ß-Phenylhydantoins aus 
Brompropionylharnstoff und Anilin entstandene, in Natronlauge un- 
lösliche Körper erwies sich nach der Analyse und dem Schmelzpunkt 
— 235° — als a-ß-Diphenylharnstoff CO(NHC,H,3,)s, dessen Bildung 
leicht erklärlich ist. 
a-Methyl-ß-Phenyl-7-Methylhydantoin: 
N (CH3)— CO 
- ® — Cj1 Ha Na O3. 
N (C,H,)—CH : CHg 
Zur Darstellung dieser Verbindung wurden 2 g «-Methyl-ß-Phenyl- 
hydantoin mit 2 g Jodmethyl und 21 ccm alkoholischer % N.-Kalilauge 
