G. Frerichs u. M. Hollmann: Arylhydantoine. 689 
im geschlossenen Rohr drei Stunden lang im Wasserbade erhitzt. Das 
Reaktionsprodukt wurde dann zur Trockne verdampft, der kry- 
stallinische Rückstand zur Entfernung des frei gewordenen Jods mit 
Natriumthiosulfatlösung versetzt und mit Wasser aufgenommen, um 
das gebildete Jodkalium zu entfernen. Die in Wasser unlösliche Ver- 
bindung wurde abgesogen, ausgewaschen und aus verdünntem Alkohol 
umkrystallisiert. Es wurden so Krystallnadeln erhalten, die bei 128° 
schmolzen, in Alkohol, Essigäther, Eisessig und Aether löslich, in 
Wasser dagegen unlöslich waren. 
1. 0,1841 Substanz gaben 0,4348 COg —= 64,41% C und 0,0962 H30 = 
5,80% H. 
2. 0,1328 Substanz gaben bei 760 mm Druck und 210 C.= 165 ccm N = 
0,01879 N = 14,14% N. 
Berechnet für die Formel Cj, HıaNa O3: Gefunden: 
C= 64% 64,41%, 
H= 58 5,80 „ 
NENNEN} 14,14 „. 
a-Methyl-8-Phenyl-7-Aethylhydantoin: 
: „NG H,)—CO 
NE. ua 
1 g «-Methyl-ß-Phenylhydantoin wurde in einem Kolben am 
Steigerohr mit 1 g Jodäthyl und 10,5 cem alkoholischer % N.-Kali- 
lauge auf dem Wasserbade bis zum Verschwinden der alkalischen 
Reaktion — ca. vier Stunden lang — erwärmt. Dann wurde die 
Flüssigkeit eingedampft, der krystallinische Rückstand mit Wasser 
aufgenommen, ausgewaschen und abgesogen. 
Durch Umkrystallisieren aus verdünntem Alkohol wurden nadel- 
förmige Krystalle erhalten, die bei 114° schmolzen, in Alkohol, Aether. 
Essigäther und Eisessig löslich, in Wasser unlöslich waren. 
1. 0,1252 Substanz gaben 0,3052 CO, = 66,48% C und 0,0694 H,O = 
6,16%, H. 
2. 0,1314 Snbstanz gaben bei 760 mm Druck und 1900. = 15 ccm N = 
0,01725 N = 13,12% N. 
Berechnet für die Formel Cyj9 H;4 Na Og: Gefunden: 
GG. =66:05 66,48% 
H'—= 6,42 6,16 „ 
N = 12,84 13,12 „. 
Arch. d. Pharm. CCXXXXIII. Bds. 9. Heft. 44 
