690 G. Frerichs u. M. Hollmann: Arylhydantoine. 
a-Methyl-8-Phenyl-;-Allyihydantoin: 
NG Hr) — CO 
cox | HNO 
N(C,H5)—CH: CH; 
Diese Verbindung wurde dargestellt, indem 2g @«-Methyl-8- Phenyl-. 
hydantoin in 21 ccm alkoholischer % N.-Kalilauge gelöst und 2 g Allyl- 
jodid hinzugefügt wurden. Diese Lösung wurde alsdann in einem 
Kolben am Steigerohr vier Stunden lang — bis zum Verschwinden der 
alkalischen Reaktion — auf dem Wasserbade erwärmt und darauf ein- 
gedampft. Es hinterblieb ein öliger Rückstand, der mit Wasser auf- 
genommen bald krystallinisch wurde. Derselbe wurde mit Wasser ge- 
waschen, um das gebildete Jodkalium zu entfernen, abgesogen und aus 
verdünntem Alkohol umkrystallisiertt. Es wurden auf diese Weise 
tafelförmige Krystalle erhalten, deren Schmelzpunkt bei 88° lag, und 
die in Alkohol, Aether, Essigäther und Eisessig löslich, in Wasser 
unlöslich waren. 
1. 0,1497 Substanz gaben 0,3749 COg = 68,29% C und 0,0820 H30 = 
6,08% H 
2. 0,1551 Substanz gaben bei 764 mm Druck und 190° C. = 16,7 ccm N = 
0,0193 N = 12,44% N. 
Berechnet für die Formel Cj3H}4 Na 03: Gefunden: 
= 67,82 68,29% 
H= 6,08 6,08 „ 
N = 12,17 12,44 „ 
a-Methyl-$-Phenyl- ‚-Brompropylhydantoin: 
. N(Ca Hs Br)—CO 
co 
ir — C;3H15 Na NaBr. 
N(C,H,)— CH: CH, 
Zur Darstellung dieser Verbindung wurden 2 g a«-Methyl-ß-Phenyl- 
1-Allylhydantoin in mit Bromwasserstoff gesättigtem Eisessig gelöst 
und diese Lösung im geschlossenen Rohr fünf Stunden im Wasserbade 
erhitzt. Das Reaktionsprodukt wurde mit Wasser versetzt, wobei sich 
ein weißer Körper ausschied, der aus verdünntem Alkohol um- 
krystallisiert in Form feiner Nadeln erhalten wurde, die bei 89° 
schmolzen und in Alkohol und Essigäther und Aether ER in 
Wasser aber unlöslich waren. 
0,1265 Substanz gaben 0,0770 AgBr = 25,89% Br. 
Die Formel CjgH;s NaOaBr verlangt 25,72% Br. 
