G. Frerichs u. M. Hollmann: Arylhydantoine. 691 
a-Methyl-P-Phenyl-;-Dibrompropylhydantoin: 
N (CH; Bra) - CO 
cox 
“N CgH53)——C: CH 
Zur Darstellung dieses Körpers wurden 2 g «a-Methyl-ß-Phenyl- 
j-Allylhydantoin in 20 ccm Eisessig gelöst und 7 g einer 20 %igen 
Lösung von Brom in Eisessig — = 1,4g Brom — in kleinen Mengen 
hinzugefügt. Sowohl die Lösung des Hydantoins als auch die Brom- 
lösung wurden hierbei durch Eis gut gekühlt, um das Eintreten von 
Brom in den Benzolkern, welches bei gewöhnlicher Temperatur erfolgt, 
zu verhindern. Darauf wurde durch Zusatz von Wasser der Körper 
zur Abscheidung gebracht, abgesogen, mit Wasser gewaschen und aus 
Alkohol umkrystallisiert. Es wurden so farblose, nadelförmige Krystalle 
erhalten, die bei 137° schmolzen und in Alkohol, Essigäther, Eisessig 
und Aether löslich, in Wasser aber unlöslich waren. 
1. 0,0851 Substanz gaben 0,1245 COg — 39,89% C und 0,0250 Hs0 
= (1H4NaOaBra. ° 
— 3,26% H. 
2. 0,0836 Substanz gaben 0,0806 AgBr = 41,01 % Br. 
Berechnet für die Formel C,3H}4Na0aBrg: Gefunden: 
C = 40,00 39,89% 
—,,.3,59 3,26 „ 
Br = 41,02 41,01 „. 
a-Methyl-8-Bromphenyl-;-Dibrompropylhydantoin: 
N (GHsBr2)—CO 
co | 
NN (6, Hy Br)—CH:CH; 
Diese Verbindung wurde dargestellt, indem 0,5 g «a-Methyl- 
B-Phenyl--Allylhydantoin in 10 cem Eisessig gelöst und zu der nicht 
abgekühlten Lösung 6 g einer 20%igen Lösung von Brom in Eisessig 
hinzugefügt wurden. Der durch Wasserzusatz abgeschiedene Körper 
war bräunlich gefärbt. Durch Umkrystallisieren aus Alkohol wurden 
farblose Nadeln erhalten, welche bei 148° schmolzen, in Alkohol, 
Aether, Essigäther und Eisessig löslich, in Wasser aber unlöslich waren. 
0,0788 Substanz gaben 0,0943 AgBr = 50,91 % Br. 
Die Formel C,3H4sNsOsBr; verlangt einen Gehalt von 51,17%. 
= Cj3HısNa03aBrz. 
a-Methyl-B-Phenylhydantoinessigsäure: 
„NICH,COOH) CO 
co 
N (CH,) — — CH:CH; 
5,7 g a-Methyl-ß-Phenylhydantoin und 2,38 g Monochloressigsäure 
wurden in 120 ccm alkoholischer "/s-Normal-Kalilauge gelöst und die 
44* 
= ( "aH72Na0; 
