@G. Frerichs u. M. Hollmann: Arylhydantoine. 693 
wurde, die bei 225° schmolzen. In Alkohol und Eisessig löst sich die 
Verbindung leicht, schwer in Aether und Essigäther, während sie in 
Wasser ganz unlöslich ist. 
1. 0,0810 Substanz gaben 0,1740 00; = 58,58% C und 0,0364 H,0 = 
4,98% H. 
2. 0,1230 Substanz gaben bei 762 mm Druck und 23° C. = 18 cem N 
= 0,02034 N = 16,54% N. 
Berechnet für die Formel Cj2Hjs N3 03: Gefunden: 
C = 58,30 58,58% 
H= 5,26 4,98 „ 
N = 17,0 16,54 „. 
Di-(a-Methyl-8-Phenyl-);-Aethylenhydantoin: 
N(GsH5) — CH-CH3 
Syn 00 
Ya H, — (HN 0. 
— 0 
co | 
NN (CsH5) — CH-CH; 
Zur Darstellung wurden 2 g a-Methyl-ß-Phenylhydantoin in 21 ccm 
alkoholischer '/a-Normal-Kalilauge gelöst, 0,95 Aethylenbromid hinzu- 
gefügt und diese Lösung 3 Stunden lang auf dem Wasserbade erwärmt. 
Das ausgeschiedene Bromkalium wurde abfiltriert und das Filtrat mit 
Wasser versetzt. Dabei schied sich der Körper zunächst als zähe 
Masse aus, wurde aber bald fest und dann aus Alkohol umkrystallisiert 
und so in Form von Tafeln erhalten, die bei 200° schmolzen, in 
Alkohol, Essigäther und Eisessig löslich, in Aether und Wasser aber 
unlöslich waren. 
1. 0,0533 Substanz gaben 0,1272 CO3 — 65,08% C und 0,0240 H,0 = 
4,99% H. 
2. 0,0614 Substanz gaben bei 748mm Druck und 240 C. = 7,5 cem N 
= 0,008272 N = 13,47% N. 
Berechnet für die Formel Cg3 Ha N; 04: Gefunden: 
C= 65,02 65,08% 
— 5,42 ‚99. 
Ne 137 1580; 
a-0-Toluididopropionylharnstoff: 
NH3:CO-NH-CO:CH- (NHC;H,)-CHz; = CyıHısN5 03 
Zur Darstellung dieser Verbindung wurden 3 g Brompropionyl- 
harnstoff mit 3 g o-Toluidin und 30 ccm Alkohol auf dem Wasserbade 
im Kolben am Steigerohr zwei Stunden lang erwärmt. Beim Ver- 
dampfen des Alkohols schieden sich rötlich braune Krystallnadeln von 
bromwasserstoffsaurem o-Toluidin ab. Mit wenig Alkohol aufgenommen 
