G. Frerichs u. M. Hollmann: Arylhydantoine. 695 
a-Methyl-$-o-Tolyl-7-Methylhydantoin: 
INCH) co 
NN (CHR) —CH-CH; 
Zur Darstellung dieser Verbindung wurden 1,5 g a-Methyl- 
B-o-Tolylhydantoin in 15 ccm alkoholischer % Normal-Kalilauge gelöst, 
1,5 g Methyljodid hinzugefügt und diese Lösung mehrere Stunden im 
Autoklaven im Wasserbade erhitzt. Darauf wurde sie in einer 
Porzellanschale eingedampft und der ölige, braune Rückstand mit 
Wasser aufgenommen. Derselbe wurde bald fest, abgesogen, mit 
Wasser gewaschen und aus Alkohol umkrystallisiert in Form nadel- 
förmiger Krystalle erhalten, deren Schmelzpunkt bei 114° lag, und 
die in Alkohol, Essigäther, Eisessig und Aether löslich, in Wasser 
unlöslich waren. 
1. 0,1182 Substanz gaben 0,2876 COz —= 66,35% C und 0,0674 H,0 = 
6,33% H. 
2. 0,0795 Substanz gaben bei 140 C. und 766 mm Druck = 8,6 ccm N 
= 0,01019 N = 12,82% N. 
—= (j3H}4Ng02. 
Berechnet für die Formel CjsH}4NaOsa: Gefunden: 
C = 66,05 66,35% 
H= 6,42 6,33, 
N = 12,84 12,82 „. 
a-Methyl-8-0-Tolyl-;-Aethylhydantoin: 
„N&H)—CO 
NN(GHJ)—CH-CHz 
Eine Lösung von 2 g a-Methyl-B-o-Tolylhydantoin und 2 g Aethyl- 
jodid in 20 ecm alkoholischer % N.-Kalilauge wurden drei Stunden 
lang auf dem Wässerbade erhitzt. Das dabei ausgeschiedene Jod- 
kalium wurde abfiltriert und das Filtrat eingedampft. Auf Zusatz 
von Wasser schied sich der Körper als eine zähe Masse aus, die auf 
keine Weise krystallinisch erhalten werden konnte. Dieselbe wurde 
ausgeäthert und so der Körper als ein hellbraunes Oel erhalten, das 
in Alkohol, Essigäther, Eisessig und Aether löslich, in Wasser aber 
unlöslich war. 
0,1404 Substanz gaben 0,3468 COg —= 67,36% C und 0,081) H,O —= 
6,41% H. 
Berechnet für die Formel Cj3H;sNa0s2: Gefunden: 
0 = 67,24 67,36% 
H= 6,89 6,41 „. 
— (jsHj6Na03. 
