696 G. Frerichs u. M. Hollmann: Arylhydantoine. 
a-Methyl-8-o- Tolyl--Allylhydantoin: 
ö BR 
N (C;H7)—CH-CH; 
1,5 g a-Methyl-B-o-Tolylhydantoin wurden in 15 ccm alkoholischer 
% N.-Kalilauge gelöst, 1,5 g Allyljodid hinzugefügt und diese Lösung 
drei Stunden lang auf dem Wasserbade erhitzt. Das dabei frei 
gewordene Jod wurde durch Natriumthiosulfat entfernt, die Flüssigkeit 
eingedampft und mit Wasser versetzt, wodurch sich der Körper ölig 
abschied. Es gelang nicht, denselben krystallinisch zu erhalten. Die 
Verbindung wurde deshalb ausgeäthert und nach dem Verdunsten des 
Aethers als ein gelbbraunes Oel erhalten, welches in Alkohol, Essig- 
äther, Eisessig und Aether löslich, in Wasser unlöslich war. 
1. 0,1140 Substanz gaben 0,2862 CO; = 68,47% C und 0,0640 H,0 = 
6,23% H. 
2. 0,1322 Substanz gaben bei 772mm Druck und 220 C. = 13,2 ccm N 
= 0,01519 N = 11,49% N. 
Berechnet für die Formel C;4HjeNa0s: Gefunden: 
C = 68,85 68,47% 
Hr 7655 6,23, 
NIE 11,49 „. 
a-Methyl-8-0-Tolyl-;-Brompropylhydantoin: 
ä „N (GHsBr)—CO 
NN (GH2) —-CH:CH; 
Zur Darstellung dieser Verbindung wurden 2 g «-Methyl-B-o-Tolyl- 
j-Allylhydantoin mit einer Lösung von Bromwasserstoff in Eisessig im 
Ueberschuß versetzt und im geschlossenen Rohr im Wasserbade sechs 
Stunden lang erhitzt. Auf Zusatz von Wasser zu dem Reaktions- 
produkt schied sich der Körper ölig ab. Alle Versuche, ihn 
krystallinisch zu erhalten, mißlangen. Er wurde deshalb in Aether 
gelöst, diese Lösung mit Chlorcaleium entwässert und eingedampft. 
Der Körper hinterblieb so als ein geibbraunes Oel, welches in Alkohol, 
Essigäther, Eisessig und Aether löslich, in Wasser aber unlöslich war. 
0,0664 Substanz gaben 0,0384 AgBr —= 24,60%, Br. 
Die Formel C,4H;7NaOsBr verlangt 24,61% Br. 
= Cu4HnN 20sBr. 
a-Methyl-8-0-Tolyl-;-Dibrompropylhydantoin: 
N (CaHgBrs)— CO 
co 
NN (GH) ——CH-CH, 
Dieser Körper wurde dargestellt, indem 2,4 g a-Methyl-B-o-Tolyl- 
rAllylbydantoin in 25 ccm Eisessig gelöst und dieser Lösung 8 g einer 
= C,H 18N20aBra. 
