«&. Frerichs u. M. Hollmann: Arylhydantoine. 697 
20%igen Lösung von Brom in Eisessig in Absätzen hinzugefügt 
wurden. Auf Zusatz von Wasser schied sich der Körper als ein 
gelbliches Oel aus. Nachdem er mehrere Male in Alkohol gelöst und 
durch Wasser wieder ausgefällt war, krystallisierte er aus verdünntem 
Alkohol in Form von derben Nadeln aus, die bei 104° schmolzen und 
in Alkohol, Essigäther und Eisessig löslich, in Wasser unlöslich waren. 
0,2360 Substanz gaben 0,2184 AgBr = 39,37% Br. 
Die Formel C;4HjsNa0sBra verlangt 39,60% Br. 
Di- (z- Methyl-8-o-Tolyl-); - Aethylenhydantoin: 
„N (GH2)—CH-CH; 
co | 
HM 2r00 
NICH; — C4HsoNdOı. 
N——-—-60 
cof | 
x 
N (C;H)—CH-CH; 
Diese Verbindung wurde dargestellt, indem 3,8 g «a-Methyl- 
B-o-Tolylhydantoin und 1,9 g Aethylenbromid in 44 ccm alkoholischer 
% N.-Kalilauge gelöst und diese Lösung einige Stunden auf dem 
Wasserbade erwärmt wurde. Das hierbei ausgeschiedene Bromkalium 
wurde abfiltriert und dem Filtrat Wasser zugefügt, wodurch der 
Körper sich als ein Oel ausschied, das auf keine Weise krystallinisch 
erhalten werden konnte. Dasselbe war in Alkohol, Essigäther und 
Eisessig leicht, in Aether schwerer löslich, in Wasser dagegen ganz 
unlöslich. 
0,1071 Substanz gaben 0,2600 COs = 66,19% C und 0,0560 H30 —= 5,81% H. 
Berechnet für die Formel 0,H»N404: Gefunden: 
C = 66,36 66,19% 
H = 599 5,81 „. 
a-Methyl-8-o-Tolylhydantoinessigsäure: 
N (CHzC00H)—CO 
2 = (13H4N20;. 
N(C;H7) ——CH- CH; 
Zur Darstellung dieser Verbindung wurde eine Lösung von 3g 
a-Methyl-B-o-Tolylhydantoin und 1,5 g Monochloressigsäure in 60 ccm 
alkoholischer % Normal-Kalilauge fünf Stunden lang auf dem Wasser- 
bade erwärmt. Das ausgeschiedene Chlorkalium wurde abfiltriert, das 
Filtrat eingedampft, der Rückstand mit Wasser aufgenommen und mit 
Salzsäure versetzt. Dadurch schied sich der Körper als ein weißliches 
Oel ab, das nach einiger Zeit fest wurde. Durch Umkrystallisieren 
aus alkoholhaltigem Wasser wurden nadelförmige Krystalle erhalten, 
