G. Frerichs u. M. Hollmann: Arylhydantoine. 701 
frei gewordenen Jods mit Natriumthiosulfatlösung versetzt und ein- 
gedampft. Der Rückstand wurde mit Wasser aufgenommen, wodurch 
sich der Körper zunächst ölig abschied. Nach längerem Stehen an 
einem kühlen Orte wurde er fest und dann aus verdünntem Alkohol 
umkrystallisiert in Form farbloser Blättchen erhalten, deren Schmelz- 
punkt bei 76° lag. Dieselben sind in Alkohol, Essigäther, Eisessig 
und Aether löslich, in Wasser aber unlöslich. 
1. 0,0940 Substanz gaben 0,2324 CO; = 67,42%, C und 0,0560 H,0 = 
6,62% H. 
2. 0,1252 Substanz gaben bei 760 mm Druck und 160 C. = 13 ccm N 
—= 0,01515 N = 12,10%, N. 
Berechnet für die Formel Cj3H;s Na 0a: Gefunden: 
C = 67,24 67,42% 
ERS) 6,62 „ 
N — ar 12,10 „. 
a-Methyl-&-m-Tolyl-;- Allylhydantoin: 
„N (GC, H5)— CO 
NN (C,H2)—CH CH; 
Zur Darstellung dieser Verbindung werden 8 g a-Methyl-B-m- 
Tolylhydantoin und 8 g Allyljodid in SO cem alkoholischer % N.-Kali- 
‚ lauge gelöst und diese Lösung vier Stunden lang auf dem Dampfbade 
erwärmt. Zur Entfernung des dabei frei gewordenen Jods wurde 
Natriumthiosulfatlösung hinzugefügt und die Flüssigkeit eingedampft. 
Der Rückstand wurde mit Wasser aufgenommen, wodurch sich der 
Körper zunächst ölig abschied, aber nach einigem Stehen fest wurde. 
Er wurde aus verdünntem Alkohol umkrystallisiert und so in Form 
von Täfelchen erhalten, die bei 58° schmolzen und in Alkohol, Essig- 
äther, Eisessig und Aether löslich, in Wasser unlöslich waren. 
1. 0,1464 Substanz gaben 0,3721 COs = 69,26% C und 0,0850 H,O = 
6,45% H. 
2. 0,1350 Substauz gaben bei 754 mm Druck und 160 C. = 14 ccm N 
= 0,01619 N = 11,99% N. 
= C4Hıs N2 03. 
Berechnet für die Formel 044 Hs Na O3: Gefunden: 
—= 6885 69,26% 
H = 6,45 „ 
N= 11,47 1.29 .; 
a-Methyl-8-m-Tolyl-7-Brompropylhydantoin: 
N (CeHs Br)—CO 
NN (C;H2) —CH-CHy 
Dieser Körper wurde dargestellt, indem 2 g a-Methyl-B-m-Tolyl- 
y-Allylhydantoin in mit Bromwasserstoff gesättigtem Eisessig gelöst 
= Cya Hyr Na Os Br. 
