G. Frerichs u. M. Hollmann: Arylhydantoine. | 703 
Di-(«- Methyl-8-m-Tolyl-)7-Aethylenhydantoin: 
N (C; HD)—CH- CH; 
co | 
Nr on 
SCH, — CuHsNı0; 
1 
coX 
N (C, H5)— CH-CHz 
Diese Verbindung wurde dargestellt, indem 3,8 g a-Methyl-ß-m- 
Tolylhydantoin und 1,9 g Aethylenbromid in 44 ccm alkoholischer 
!/s N.-Kalilauge gelöst und diese Lösung vier Stunden lang im 
Autoklaven im Wasserbade erhitzt wurde. Das dabei ausgeschiedene 
Bromkalium wurde abfiltriert und dem Filtrat Wasser zugefügt, wo- 
durch sich der Körper ölig abschied.. Es war nicht möglich, ihn 
krystallinisch zu bekommen. Fr ist in Alkohol, Essigäther und Eis- 
essig leicht, in Aether weniger löslich, in Wasser unlöslich. 
0,0870 Substanz gaben 0,2112 CO, = 66,20% C und 0,0460 H,0 — 
5,87% H. e 
Berechnet für die Formel Ca Has N, 0;: Gefunden: 
C = 66,36 66,20 % 
B=1599 5,37 „. 
a-Methyl-ß-m-Tolylhydantoinessigsäure: 
„N (CHg. COOH)— CO 
| 
NN (GH) ———-CH-CH, 
1,5 g Monochloressigsäure und 3 g a-Methyl-ß-m-Tolylhydantoin 
wurden in 60 ccm alkoholischer Ys N.-Kalilauge gelöst und diese 
Lösung fünf Stunden lang im Kolben am Steigerohr auf dem Wasser- 
bade erwärmt. Das abgeschiedene Chlorkalium wurde abfiltriert und 
das Filtrat eingedampft. Der weiße krystallinische Rückstand wurde 
in heißem Wasser gelöst, filtriert und das Filtrat mit Salzsäure ver- 
setzt, wodurch sich der Körper als ein weißliches Oel ausschied, das 
aus alkoholhaltigem Wasser krystallinisch in Form von derben Nadeln ° 
erhalten wurde, die bei 148° schmolzen und in Alkohol, Essigäther, 
Eisessig und Aether löslich, in Wasser schwerer löslich waren. 
1. 0,1284 Substanz gaben 0,2808 COg — 59,64% C und 0,0588 H,O = 
5,09%, H. 
2. 0,1412 Substanz gaben bei 756 mm Druck und 16° C. = 13 ccm N 
= 0,01508 N = 10,68% N. 
= (13H,4N304. 
Berechnet für die Formel C,3H44N30;: Gefunden: 
C = 59,54 59,64% 
B=' 5834 5,09 „ 
N = 10,68 10,68 „. 
