G. Frerichs u. M. Hollmann: Arylhydantoine. 705 
Durch Zusatz von Wasser gingen dieselben in Lösung, während sich 
der p-Toluididopropionylharnstoff ausschied. Derselbe wurde abgesogen, 
gewaschen und aus verdünntem Alkohol umkrystallisiert. Es wurden 
so tafelförmige Krystalle erhalten, die bei 160° schmolzen und in 
Alkohol, Essigäther und Eisessig leicht, in Aether schwer löslich, in 
Wasser unlöslich waren. 
1. 0,2086 Substanz gaben 0,455 COsa — 60,00% C und 0,1228 H,O = 
6,59% H. 
2. 0,1580 Substanz gaben bei 752 mm Druck und 240 C. —= 26,5 ccm N 
= 0,02939 N = 18,60% N. 
Berechnet für die Formel Cy; Hıs N 0a: Gefunden: 
053 60,00% 
H= 6,8 6,59 „ 
N = 19,00 18,60 „. 
a-Methyl-8-p-Tolyihydantoin: 
NH——- CO 
coX | 
N (C, H,)—CH-CHz 
Diese Verbindung wurde dargestellt, indem 24 g Brompropionyl- 
harnstoff mit 15 g p-Toluidin in einem Kolben über freiem Feuer 
zusammengeschmolzen wurden. Es trat dabei eine Entwickelung von 
Ammoniak ein. Nach dem Erkalten wurde der erstarrte Inhalt mit 
salzsäurehaltigem Wasser aufgeweicht, abgesogen und dann in Natron- 
lauge gelöst, wobei ein kleiner Teil eines krystallinischen Körpers 
ungelöst zurückblieb. Aus der alkalischen Lösung wurde das Hydantoin 
durch Salzsäure wieder ausgefällt, abgesogen und aus verdünntem 
Alkohol umkrystallisiert. Es wurden so Krystallnadeln erhalten, die 
bei 173° schmolzen und in Alkohol, Essigäther, Eisessig und Aether 
löslich, in Wasser unlöslich waren. 
1. 0,1222 Substanz gaben 0,2906 COz = 64,85% C und 0,0644 H,O — 
5,85% H. 
2. 0,1537 Substanz gaben bei 754mm Druck und 2200. = 19,5 ccm N 
= 0,02181 N = 14,13% N. 
= (His Ng0:. 
Berechnet für die Formel Cy; HıgNa 0a: Gefunden: 
C = 64,70 64,85% 
H= 5,88 6,85 „ 
N = 13,72 14,13 „. 
Das Kaliumsalz des «a-Methyl-B-p-Tolylhydantoins wurde erhalten, 
-indem 3 g desselben in 30 ccm alkoholischer "/s-Normal-Kalilauge 
gelöst wurden. Aus der eingeengten Lösung krystallisierte es in Form 
von feinen Nadeln aus, die zu Häufchen zusammengelagert waren. 
Arch. d. Pharm. OOXXXXIII. Bds. 9. Heft. 45 
