706 G. Frerichs u. M. Hollmann: Arylhydantoine. 
Der bei der Darstellung des «a-Methyl-B-p-Tolylhydantoins er- 
haltene in Natronlauge unlösliche Körper wurde aus heißem Alkohol 
umkrystallisiert. Durch seine Krystallform, seinen Schmelzpunkt (255°) 
und die Analyse wurde er als «-B-p-Ditolylharnstoff erkannt. 
a-Methyl-B-p-Tolyl-;-Methy:hydantoin: 
NICH) — CO 
NN (C,H) —CH-CH; 
Eine Lösung von 2g «a-Methyl-ß-p-Tolylhydantoin und 2 g Methyl- 
jodid in 20 ccm alkoholischer Vs-Normal-Kalilauge wurde im Auto- 
klaven fünf Stunden lang im Wasserbade erhitzt, und das Reaktions- 
produkt eingedampft. Es hinterblieb ein öliger Rückstand, der durch 
Zusatz von Wasser bald fest wurde. Derselbe wurde abgesogen und 
mit Wasser gewaschen. Der Körper wurde dann aus verdünntem 
Alkohol umkrystallisiert und so.in Form derber Nadeln erhalten, die 
bei 96° schmolzen und in Alkohol, Essigäther, Eisessig und Aether 
löslich, in Wasser unlöslich waren. 
1. 0,1198 Substanz gaben 0,2916 COg —= 66,38% C und 0,0688 H,0 —= 
6,389, H. 
2. 0,0980 Substanz gaben bei 764 mm Druck und 130 C. = 10,6 ccm N 
— 0,01259 N = 13,84% N. 
= CjgH4Na 03. 
Berechnet für die Formel Cj2H,4 Na 03: Gefunden: 
C = 66,05 66,38% 
— 6,42 6,38, 
— 12,84 12,84 ,. 
a-Methyl-B-p-Tolyl-y-Aethylhydantoin: 
wenn # = (15H N3 0%. 
N (C, H7)—CH:CHz 
Diese Verbindung wurde dargestellt, indem 2 g «-Methyl-8-p-Tolyl- 
hydantoin und 2 g Aethyljodid in 20 ccm alkoholischer Ys-Normal- 
Kalilauge gelöst und diese Lösung im Kolben am Steigrohr auf dem 
Wasserbade erhitzt wurde. Nach etwa drei Stunden war die Um- 
setzung beendet. Die Flüssigkeit wurde eingedampft und der kry- 
stallinische Rückstand mit Wasser aufgenommen. Dadurch schied sich 
der Körper zunächst ölig ab, wurde aber bald fest. Er wurde ab- 
gesogen, gewaschen und aus verdünntem Alkohol umkrystallisiert in 
Form von Blättchen erhalten, die bei 86° schmolzen und in Alkohol, 
Essigäther, Eisessig und Aether löslich, in Wasser aber unlöslich 
waren. 
