G. Frerichs u. M. Hollmann: Arylhydantoine. 707 
1. 0,1238 Substanz gaben 0,3053 CO, = 67,25% C und 0,0746 H,0 = 
6,69% H. 
it 2. 0,1272 Substanz gaben bei 754 mm Druck und 19,50€. = 13,7 ccm N 
—= 0,01558 N = 12,24 i 
Berechnet für die Formel Cj3 H;s Na 0a: Gefunden: 
C = 67,24 67,25% 
Ei Ä —= 6,89 6,69 „ 
= 12, 07 12,24 „. 
a-Methyl-8-p-Tolyl-;-Allylhydantoin: 
„N Vz ie, 
NN (© H7)—CH-CH; 
6 g a-Methyl-B-p-Tolylhydantoin wurden in 60 ccm alkoholischer 
!/-Normal-Kalilauge gelöst und dieser Lösung 6 g Allyljodid hinzu- 
gefügt. Nachdem dieselbe dann im Kolben am Steigerohr drei Stunden 
lang auf dem Dampfbade erwärmt und die alkalische Reaktion ver- 
schwunden war, wurde die Lösung eingedampft. Der krystallinische 
Rückstand wurde mit Wasser versetzt, wodurch sich der Körper 
abschied. Derselbe wurde abgesogen, gewaschen und aus verdünntem 
Alkohol umkrystallisiert in Form langer Nadeln erhalten, die bei 96° 
schmolzen und in Alkohol, Essigäther, Eisessig und Aether löslich, in 
Wasser unlöslich waren. 
en 0,1612 Substanz gaben 0,4074 CO; —= 68,92% C und 0,0936 H,0 = 
= (14HjsN2 0%. 
6,45 
2. 0,2200 Substanz gaben bei 764mm Druck und 179 C. = 22,5 ccm N 
— 0,02625 N= 11,93% N. 
Berechnet für die Formel Cj4 Hjs Na 0a: Gefunden: 
C = 68,85 68,92% 
H= 6,5 6,45 „ 
N 7147 11.232. 
a-Methyl-B-p-Tolyl--Brompropylhydantoin: 
N 
N (C,H) — CH-CH; 
Dieser Körper wurde dargestellt, indem 1 g a-Methyl-B-p-Tolyl- 
r-Allylhydantoin mit einer gesättigten Lösung von Bromwasserstoff in 
Eisessig im Ueberschuß im geschlossenen Rohr im Wasserbade erhitzt 
wurde. Das Reaktionsprodukt wurde mit Wasser versetzt, wodurch 
sich der Körper in öligen Tropfen ausschied.. Nach einigen Stunden 
wurde er fest. Er wurde dann abgesogen, gewaschen und aus Alkohol 
umkrystallisiert in Form von Nadeln erhalten, die bei 85° schmolzen 
- und in Alkohol, Essigäther, Eisessig und Aether löslich, in Wässer 
unlöslich waren. 
0,1034 Substanz gaben 0,0598 AgBr = 24,60% Br. 
Die Formel Cu Hir Na03Br verlangt 24 ‚61% Br. 
= Cu Hy Na O3 Br. 
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