G. Frerichs u. M. Hollmann: Arylhydantoine. 709 
1. 0,1638 Substanz verloren bei 105° = 0,0086 H30 = 5,25% Ha0. 
Hieraus berechnet sich der Kristallwassergehalt zu zwei Molekülen, da 
die Formel (C4sHı8Na04)aBa + 2 Hg0 = 5,18% Hs0 verlangt. 
2. 0,1442 des getrockneten Salzes gaben 0,05009 BaSO, = 20,42% Ba. 
Die Formel (CysH1sNa04)aBa verlangt 20,78% Ba. 
a-Methyl-8-p-Tolylihydantoinessigsäureamid: 
N(CH3- CONB3)—CO 
Ö 
NN (GH) CH-CH; 
Diese Verbindung wurde dargestellt, indem 1 g «a-Methyl-B-p- 
Tolylhydantoin und 0,% Monochloracetamid in 10 ccm alkoholischer 
% N.-Kalilauge gelöst, und diese Lösung drei Stunden lang auf dem 
Wasserbade im Kolben am Steigerohr erhitzt wurde. Das ausgeschiedene 
Chlorkalium wurde abfiltriert und das Filtrat eingedampft. Der kry- 
stallinische Rückstand wurde aus verdünntem Alkohol umkrystallisiert 
und der Körper so in Form von Nadeln erhalten, die bei 205° schmolzen 
und in Alkohol und Eisessig leicht, in Aether und Essigäther schwer 
löslich, in Wasser aber unlöslich waren. 
1. 0,1640 Substanz gaben 0,2608 COs—= 60% C und 0,0836 H,0 — 5,66% H. 
2. 0,1150 Substanz gaben bei 762 mm Druck und 26° C. —= 16,6 ccm N 
—= 0,01847 N = 16,06% N. 
= (CjsH15N30:. 
Berechnet für die Formel C;3H15Ng03: Gefunden: 
= 597 60,00% 
H= 57% 5,66 „ 
N = 16,09 16,06 „. 
Di-(«-Methyl-8-p-Tolyl-)-;- Aethylenhydantonin: 
v „N (C-H,)—CH & CH; 
co | 
NN co 
YaHı = (4HgN404. 
N co 
0x N | 
N(GH7)—CH:CHg 
2,4 g a-Methyl-B-p-Tolylhydantoin und 0,94 g Aethylenbromid 
wurden in 29 ccm alkoholischer % N.-Kalilauge gelöst und diese Lösung 
vier Stunden lang auf dem Wasserbade im Kolben am Steigerohr er- 
hitzt. Das ausgeschiedene Bromkalium wurde abfiltriert und das Filtrat 
eingedampft. Durch Zusatz von Wasser zu dem Rückstand wurde 
der Körper zunächst als ein Oel erhalten, welches aber bald fest wurde 
und aus Alkohol umkrystallisiert in feinen Nadeln erhalten wurde, die 
bei 173° schmolzen und in Essigäther, Eisessig und Alkohol löslich, 
in Aether und Wasser unlöslich waren. 
