710 G. Frerichs u. M. Hollmann: Arylhydantoine, 
0,0866 Substanz gaben 0,2110 COz = 66,45% C und 0,0454 H,0 = 
5,82%, H. 
Berechnet für die Formel C4HgeN40;: Gefunden: 
C = 66,36 66,45% 
H: —=:,589 5,82 „. 
Daß in der Tat die dargestellten Verbindungen Derivate des 
Phenyl- respektive des o-m-p-Tolylhydantoins sind, wurde durch die 
Verseifung des @«-Methyl-ß-Phenyl-7- Aethylbydantoins bewiesen. Es 
wurden hierzu 3 g dieses Hydantoins ir einem Kolben mit ca. 100 g 
Wasser angeschüttelt, Aetzkali im Ueberschuß hinzugefügt und diese 
Mischung der Destillation unterworfen. Das alkalisch reagierende 
Destillat wurde in verdünnter Salzsäure aufgefangen unter öfterem 
Ersatz der abdestillierten Flüssigkeit. Nach ungefähr sechsstündiger 
Destillation war die Verseifung beendigt, das Destillat wurde bis auf 
eine geringe Menge eingedampft, filtriert und mit Platinchlorid ver- 
setzt, wodurch sich orangegelbe Blättchen von Aethylaminplatinchlorid 
ausschieden. Dieselben wurden abgesogen und mit Alkohol gewaschen. 
Die Platinbestimmung dieses Aethylaminplatinchlorids ergab 38,91% Pt. 
0,0956 desselben gaben 0,0372 Pt = 38,91 % Pt. 
Die Formel (CaH,NHsHCI),PtC), verlangt 38,94% Pt. 
Der Rückstand im Kolben wurde vorsichtig mit Salzsäure bis 
zur schwach sauren Reaktion versetzt, wobei eine Gasentwickelung 
stattfand, und sich dann ein weißer Körper ausschied, der aus heißem 
Wasser umkrystallisiert in Form farbloser Blättchen erhalten wurde, 
die bei 162° schmolzen und sich als «- Anilidopropionsäure erwiesen. 
Die Spaltung des a-Methyl-ß-Phenyl-y- Aethylhydantoins voll- 
zieht sich nach der Gleichung: 
a rn 
N (C;H;)—CH-CBH; 
C5HsNHa + KaCOg + CH;CH (NHCEH3;) COOK. 
Es ist also durch diese Spaltung mit Kalilauge Aethylamin und 
Anilidopropionsäure erhalten worden und dadurch die Richtigkeit der 
für die Hydantoine angenommenen Konstitution bewiesen. 
+ 3KOH = 
Berichtigung. 
Scopolinplatinchlorid 1. S. 562: (03H NO, HCl)aPtCl, + H,0 statt 
(C3Hjs3NO5, HCH)aPtCl;, + 2H30. 
