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fond de la chambre humide et la dessication de la goutte. 
Chaque goutte renfermait d'ordinaire 3 ou 4 amibes. Pour les 
observations on employait Vobjectif å immersion de Zeiss et 
Voculaire n? 3. Les formes successives prises par les animaux 
ont été dessinées å la chambre claire.  Toutes les observa- 
tions ont été effectuées dans la chambre obscure. 
Comme source lumineuse on s'est servi d'une lampe élec- 
trique å arc qui fut placée devant la chambre obscure de 
telle sorte que la lumiére entråt par une ouverture circulaire 
de 3,5 pratiquée dans P'une des parois de la chambre. 
En placant devant cette ouverture des verres différemment 
colorés et dont Vabsorption avait été exactement déterminée 
(voir pl. II fig. 1) on changeait å volonté la qualité de la 
lumiére; Vintensité voulue s'obtenait en éloignant ou bien en 
rapprochant la source lumineuse. Par ce procédé trés simple 
on excluait toutes les qualités de lumiére dont on n”avait pas 
besoin pour les essais. 
Les expériences ont été effectuées å la lumiére blanche, 
bleue ou rouge qwon se procurait en faisant passer la lumiére 
de la source lumineuse å travers des verres respectivement 
incolores, bleus ou rouges. Les résultats obtenus par les 
différentes séries d'expériences présentaient somme toute des 
analogies assez grandes pour que je puisse me borner å donner 
ici la description détaillée d'une seule de ces expériences. 
Les résultats de cet essai, qui se trouvent du reste repré- 
sentés å la planche I, ont été les suivants: 
Aprés avoir été maintenue pendant 20 minutes dans une 
demi-obscurité (le miroir du microscope était tourné de 
champ), 'amibe en expérience fut exposée å la lumiére blanche 
pendant 5 minutes. Au bout de ce temps on a commencé 
les observations et le dessin. La série A (pl. I) représente 
les phases de mouvement aprés, respectivement, Om 05, 
1m 05, 1m 505, 2m 405, 3m 505, 6m, 6m 4355, 9m (q”observation. Il 
ressort de cette série de phases que P'amibe présentait un haut 
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