22 O. Keller: Nigella-Alkaloide. 



war braun gefärbt und blätterig-krystallinisch. Sie wurde durch 

 Aufkochen mit Wasser in Lösung gebracht, die Lösung mit Tierkohle 

 möglichst entfärbt und das Filtrat etwas eingedampft. Beim Er- 

 kalten schieden sich Krystalle ab, die teils aus glänzenden Schuppen, 

 teils aus kleinen, braunen, harten Wärzchen bestanden; letztere 

 lösten sich kaum in kalter oder mäßig warmer Salzsäure, erstere 

 dagegen leicht, und so konnten sie durch Behandeln mit Salzsäure 

 von 5% bei gewöhnlicher Temperatur gut getrennt werden. Der 

 ungelöste Teil wurde aus heißem Wasser umkrystallisiert (Teil A). 

 Die abfiltrierte salzsaure Lösung wurde mit dem Filtrat von 

 dem ursprünglichen Krystallgemisch vereinigt, da sich auch hieraus 

 beim Eindampfen noch weitere Mengen der in Salzsäure schwer 

 löslichen Substanz abschieden. Diese ließen sich aber nicht mehr 

 ohne weiteres trennen, da sie schließlich beim Erwärmen der salz- 

 sauren Flüssigkeit doch wieder in Lösung gingen. Die ganze Masse 

 wurde daher zur Trockne eingedampft, noch einige Male mit Wasser 

 erhitzt, wieder eingedunstet und der trockene Rückstand dann mit 

 Chloroform heiß extrahiert. Ich hatte nämlich beobachtet, daß 

 jener schwer lösliche Körper zwar eine Chlorwasserstoffverbindung 

 liefert, daß diese sich aber beim Erhitzen, trocken oder mit Wasser, 

 unter HCl-Abgabe wieder spaltet. So konnte die Verbindung 

 wieder frei gemacht und dem Gemisch durch Chloroform entzogen 

 werden. Der Chloroformrückstand wurde mit Teil A vereinigt, 

 der in Chloroform nicht gelöste Teil wieder in Salzsäure gelöst und 

 zur Krystallisation eingedampft (Teil B). 



Teil A. 



Die Verbindung, deren Menge etwa 0,3 g betrug, krystalhsierte 

 aus Wasser in stark glänzenden, etwas bräunlich gefärbten, 

 schillernden Blättchen. Chlorwasserstoff war darin nicht nach- 

 weisbar. Kaltes Wasser löste sie nicht merkbar, beim Kochen 

 trat Lösung ein. In Alkohol, Aether, Chloroform war sie ziemlich 

 leicht löslich. Sie schmolz lufttrocken bei 164°; weder durch Um- 

 krystallisieren noch durch trockenes Erhitzen veränderte sich der 

 Schmelzpunkt oder das Aussehen, sodaß der Körper als einheitlich 

 und rein zu betrachten war. Eine Abgabe von Krystallwasser bei 

 100° war nicht nachzuweisen. Die Lösungen reagierten schwach 

 sauer, die Carboxylgruppe aus dem Damascenin-S war also ver- 

 mutlich erhalten geblieben. Zugleich aber besaß der Körper basische 

 Eigenschaften, da er mit Salzsäure ein gut krystallisierendes Salz 

 lieferte. Allerdings wurde der Chlorwasserstoff leicht wieder ab- 

 gegeben; schon beim Eintragen in Wasser zerfielen die Krystalle 



