O. Keller: Nigella-Alkaloide. 29 



sicheres Ergebnis erzielt 1 ). Sein glatt ließ sich dagegen die 

 Verbindung aus dem Silbersalz and Jodmethy] erhalten. Das 

 Bilbersalz gewann ich in der früher 2 ) angegebenen Weise durch 

 Fällen der wässerigen Lösung des Damascenin-S mit Sitbernitrat. 

 Es wurde schnell getrocknet, in fein zerriebenem Zustande mit 

 überschüssigem Jodmethy] in ein Köln eingeschmolzen und 3 Stunden 

 im Wasserbade erhitzt. Das Produkt wurde mit etwas Methyl- 

 alkohol extrahieit. dieser durch gelindes Erwärmen mitsamt dem 

 überschüssigen Jodmethy] verjagt, der Rückstand mit Wasser 

 und etwas verdünnter Sodalösung verrührt und mit Aether aus- 

 geschüttelt. Der Aether wurde wieder mit Salzsäure von 5% be- 

 handelt und die Hälfte der Salzsäuren Lösung eingedampft. Der 

 zweiten Hälfte wurde direkt Platinchlorid zugesetzt, worauf sich 

 nach einigem Stehen das Platindoppelsalz abschied. 



Dieses Salz kristallisierte in feinen gelben Nadeln, die kein 

 Krystailwasser enthielten. Es schmolz bei 191°. 



26. 0,0838 g ließen heim Glühen 0.0202 g Pt = 24,1% zurück. 

 Gefunden: Berechnet für [C 9 H ]0 NO :J .CH 3 HC1], PtCl 4 : 



l't 24,1 24.36%. 



Die Verbindung ist also das Platinsalz des Damas- 

 cenin-S-Methylesters. Es ist identisch mit dem Platin- 

 salz des Methyldamascenins, das demnach durch Veresterung des 

 Damascenin-S künstlich hergestellt werden kann. 



Die Chlorwasserstoffverbindung des Esters wurde zweimal 

 aus Wasser und wenig Salzsäure umkrystallisiert, da sich der Rück- 

 stand etwas gefärbt hatte. Das schließlich erhaltene Salz war in 

 Wasser sehr leicht löslich, durch Alkalien wurde die Lösung milchig 

 getrübt. Es schmolz unter Blaufärbung bei 197°. nicht, wie erwartet, 

 bei 121°. Bei 60 — 70° entwich Krystailwasser und zwar 



27. verloren 0,0926 g: 0,0056 g oder 6,05%, 



28. das getrocknete Salz. 0,087?, ergab 0,0573 g AgCl, einem 

 Gehalt von 10.28",, Cl entsprechend. 



Ich hatte also Balzsaures Damascenin in Händen, das sich aus 

 dein zuerst vorliegenden Hydrochlond des Esters gebildet hatte. 



Berechnet für 

 Gefunden: C 9 H u N0 3 , HCl + H,0: C 9 H n N0 3 , HCl: 



Ho 6,04% 7,64% — 



Cl lf,.2S% 16,29% 



') Dissertation S. 33. Arch. <l. Pharm. 1904, S. :il3. 

 '-) Dissertation S. 29. Arch. d. Pharm. 1!>04. S. 311. 



