(). Keller: Kigella-Alkaloide. 96 



in feinen, büschelförmig gruppierten Nadeln, bei langsamem Erkalten 

 i\i-\- Lösung auch in gelblichen Tafeln. In trocken« m Zustande 

 war sie an der Luft beständig, < i i « • Lösung in Wasser färbte sieh 

 bei längerem Stehen violettrot. Der Schmelzpunkt Eag bei 214". 



3 - A m i d o m e t h y laut li r a nil s ä u r e. 



Die 3-Amidosäure wurde in gleicher Weise gewonnen. Die 

 Reduktion verlief anfangs sehr stürmisch: nach dem Zusammen- 

 bringen der Substanzen trat nach wenigen Sekunden ein plötzliches 

 Aufkochen ein, das durch Abkühlen des Gefäßes mit Wasser ge- 

 mäßigt wurde. Dann wurde ebenfalls am Bückflußkühler gekocht, 

 bis Wasser keine Abscheidung mehr hervorbrachte. 



Die Chlorwasserstoff Verbindung wurde in feinen rosaroten 

 Nädelchen oder in dicken, schwach violett gefärbten Krystallen 

 erhalten. Sie schmolzen unter lebhaftem' Schäumen bei 205° zu 

 einer blaugrünen Flüssigkeit. 



32. 0,1901g ergaben 0,1357 g AgCl, entsprechend einem Gehalt 

 von 17,65% Cl. 



Gefunden: Berechnet für C 8 H 8 (NH a ) XO,, HCl: 

 Cl 17,65% 17,53% 



3. Diazotierung. 



Die Versuche zur Diazotierung der Amidosäuren gelangten 

 nach verschiedenen Richtungen zur Ausführung. Die Hoffnung, 

 wenigstens einen Bruchteil des xA.usgangsmateriales direkt in die 

 Methoxylverbindung überzuführen 1 ), erfüllte sich nicht, weder bei 

 der 3- noch der 5-Amidosäure. Es wurde zu diesem Zwecke 1 Teil 

 Substanz in der zwanzigfachen Menge Methylalkohol gelöst, mit 

 1 Teil Salzsäure von 39% zum Sieden erhitzt und 0,4 Teile Natrium- 

 nitrit eingetragen. Die Lösung wurde erst violett, dann bläulich. 

 Aus der Reaktionsflüssigkeit wurde etwas Methylanthranilsäure 

 isoliert, sonst waren kristallinische Körper nicht zu erhalten. Das 

 gleiche Resultat ergab sich bei mehrfacher Abänderung der Ver- 

 suchsbedingungen bezüglich der Mengen und der Temperatur. 

 Ein Phenoläther wurde nicht erhalten. 



1 )iazotierungsversuche mit Amylnitrit wurden bei Siede 

 temperatur und bei 0° unternommen; dabei wurde die Amido- 

 säure nicht angegriffen. 



Die gewöhnliche Gries'sche Reaktion bewirkte bei beiden 

 Amidosäuren zwar eine teilweise Diazotierung, die Reaktion ging abei 



') Vgl. A. W. Hof mann. B. 17, 1917; B. H a 1 1 e r, B. 17. 

 1888; Wroblewsky. B. 17, 2703. 



