40 O. Keller: Nigella-Alkaloide. 



Da der Körper eine Säure ist, so ist Fall I nicht anzunehmen. 

 Nach Fall II wäre eine Methylazimidobenzoesäure 

 entstanden, wodurch alle Eigenschaften der vorliegenden Verbindung 

 sich erklären ließen. Eine isomere Säure, die über 270° schmilzt, 

 ist von Zincke dargestellt worden 1 ), sie hat die Formel: 



HOOC -f^ 2 ^3i— N . CH 3 



und verhält sich ähnlich wie die von mir isolierte Substanz. 



Ob in der von der 5-Amidosäure sich ableitenden, bei 268° 

 schmelzenden Verbindung ein entsprechendes Produkt vorliegt, 

 ist die Frage. Es müßte ihm dann die Konstitution 



COOH 



N— I 



N 



zugeschrieben werden. In ihren Eigenschaften gleichen sich beide 

 Verbindungen ja völlig, nur wurde der Stickstoffgehalt der bei 

 268° schmelzenden Säure niedriger, zu 22,53%, gefunden. 



Die Analysenwerte obiger Säure stimmen mit den für eine 

 Methylazimidobenzoesäure berechneten überein : 



Gefunden: Berechnet für C 8 H 7 N 3 2 : 

 C 53,82 53,8 % 54,18% 



H 4,29 4,39% 3,98% 



N 23,5 23,32% 23,77% 



lieber einige Derivate der 3-Nitrosalicylsäure. 



Wie ich schon im Beginn des zweiten Teiles dieser Arbeit 

 hervorhob, war von vornherein zu vermuten, daß beim Damascenin-S 

 die am Benzolkern stehenden Seitengruppen benachbart sein müßten, 

 sodaß von den auf Seite 14 angeführten Formeln I oder IV das 

 Strukturbild des Damascenin-S wiedergegeben würde. Der Verlauf 

 der Arbeiten zeigte nun, daß I die Formel dieser Säure illustrieren 

 muß. Ehe aber diese Tatsache durch die auf Seite 18 ff. beschriebenen 

 Versuche erwiesen wurde, war auch die Formel IV zu berücksichtigen, 

 wonach das Damascenin-S als ein Abkömmling der Salicylsäure 

 anzusehen war. Jedenfalls war die Möglichkeit gegeben, von der 

 Salicylsäure aus wenigstens zu einem Isomeren des Damascenin-S 



2 ) A. 291, 339. 



