O. Keller: Nigella-Alkaloide. 49 



isomeren Säuren zu erklären ist, muß noch näher tmtersuchl 

 werden. 



li a r y u m s a 1 z. 



I >i* Nitrosalicylsäuren selbst lassen sich nach II übner gul 

 (hireh ihre Ba r\ umsalze unterscheiden und trennen, infolge des 

 verschiedenen Wassergehaltes und der verschiedenen Löslichkeit, 

 Ich untersuchte vorläufig das Baryumsalz der eben beschriebenen, 



hei 125° schmelzenden Säure, da von der ersten keine ^einigende 

 Menge vorhanden war. 



Die Sänre wurde mit Wasser angerieben, die Mischung er- 

 wärmt und Baryumkarbonat im Ueberschuß eingetragen. Unter 

 Kohlensäureentwickelung schied sich sofort das Baryumsalz in 

 gelbroten, verfilzten Nadelchen aus. Ich filtrierte es mit dem 

 überschüssigen Karbonat ab und kochte das Gemenge mit viel 

 Wasser ans. wodurch ein Teil in Lösung ging. Beim Erkalten schied 

 sieh ein gelbes Salz 1 in feinen, langen Nadeln aus. Sie wurden ab- 

 gesaugt, /wischen Tonplatten gepreßt und über Chlorcalcium ge- 

 trocknet. 



Die Mutterlauge erhitzte ich mit dem ungelösten rotgelben 

 Rückstande noch einige Zeit auf dem Wasserbade, filtrierte und 

 dampfte zur Krystallisation ein. Ich erhielt nunmehr ein Salz II 

 in langen rotgelben Nadeln, die in Wasser leichter löslich waren 

 als die zuerst erhaltenen gelben Krystalle. 



Dieses gelbe Salz I enthielt anscheinend ein Molekül 

 Krystalhvasser: 



42. 0,2206 g verloren bei 100°: 0,0118 g = 5,35°,,. 



Die Baryuinbestimmung erfolgte durch Veraschen im Tiegel 

 und wiederholtes Abrauchen des Rückstandes mit Schwefelsäure: 



43. 0,2088 g des bei 100° getrockneten Salzes ergaben 0,0921 g 

 BaSOj, entsprechend einem Gehalte von 25,96% Ba. 



Der Wert stimmt also mit dem berechneten überein. Daraus 

 ergibt sich weiter, daß die fidethylgruppe in der freien Verbindung 

 nicht in das Karboxyl eingetreten sein kann, da sonst der Ester 

 beim Kochen mit Bai vumkarbonat verseift und nitrosalicylsaiiies 



Arcli. d. Pharm. I ex.WXVI. lids. I. ll.it. 4 



