F. Kunizo: Ohloralalkoholnto. 



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gemessen werden und entsprach ungefähr der berechneten Menge 



(1 Molekül). 



Ein in gleicher Weise mit Aethylalkohol ausgeführter Versuch 

 ergab ebenfalls die erwartete Wasserabspaltung. 



Die Reaktion verläuft also genau wie beim Chloral. Erst 

 findet Anlagerung des Alkohols an die Aldehydgruppe statt, weiter- 

 hin aber, infolge Unbeständigkeit dieser Verbindung, Wasser- 

 abspaltung und Ringschluß. 



N- 



CH 



II 

 O 



OH 

 H 



' + CJT 5 OH ~ 



CH 3 

 II 

 CH — 



N- 



OCH, OH 



^N— CH 3 + H 2 

 "CH 



OC 2 H 6 



CH 



II 

 o 



N<^ H a + C 6 H u OH 



I N CH a 



CH — 



OC 5 H n OH 



^'^^JN.CH, + H.,0 

 CH 



OC 5 H n 



Auf die Cotarnin-Amylalkohollösung ließ ich nun Aethyl- 

 alkohol einwirken. Die polarimetrische Messung ergab eine Zu- 

 nahme der Linksdrehung bis fast zur ursprünglichen Drehung des 

 Amylalkohols. Das gleiche Resultat erhielt ich bei Zugabe von 

 1-Amylalkohol zur Cotarnin-Aethylalkohollösung. 



Auch bei dieser Reaktion kommt wie beim Chloralhydrat 

 der Einfluß des Wassers hinzu. Es verbleibt eine geringe Menge 

 in Lösung und wird ebenfalls seine Teilnahme am Gleichgewichts- 

 zustände geltend machen: 



