100 F. Kuntze: Chloralalkoholate. 



Die Krystallmasse mußte längere Zeit zwischen Tonplatten 

 liegen und war wohl eine geringe Menge des Chlorais durch Disso- 

 ziation verloren gegangen. Daher rührt auch wohl die verhältnis- 

 mäßig große Differenz zwischen gefundenem und berechnetem 

 Chlorgehalt. 



Nach monatelangem Stehen im verschlossenen Gefäße waren 

 die Krystalle zu einer dickflüssigen, zähen Masse zerflossen, die 

 einen deutlichen Geruch nach Zimmtalkohol und Chloral aufwies. 



Einwirkung von Alkoholen auf Chloralalkoholate. 



Die Ausführung der Versuche gestaltete sich bei allen in 

 derselben Weise, wie es schon Gadamer 1 ) getan hatte. Es wurde 

 ein Alkoholat in einem anderen Alkohol gelöst. Der Ueberschuß 

 an Alkohol durch gelindes Erwärmen auf 50 — 60° verdunstet und 

 der meist dickflüssige Rückstand mit Chloroform und Ligroin 

 aufgenommen. Die nach dem Verdunsten des Lösungsmittels 

 verbleibenden Krystalle wurden zwischen Tonplatten gepreßt 

 und Schmelzpunkt und Chlorgehalt bestimmt. 



Chloralmethylalkoholat -+- Aethylalkohol. 

 Schmp. 50°. 



0,2578 g Substanz = 0,5783 g AgCl. 



Gefunden: Berechnet für C 4 H 7 C1 3 2 : 



Cl 55,5% 54,96%. 



Chloraläthylalkoholat + Methylalkohol. 

 Schmp. 40°. 



0,2208 g Substanz = 0,5287 g AgCl. 



Gefunden: Berechnet für C 3 H 5 C1 3 2 : 



Cl 59,21 % 59,3 %. 



Chloral-n-Propylalkoholat + iso-Propyl- 

 a 1 k o h o 1. 

 Aus dem öligen Rückstande schieden sich schon beim Er- 

 kalten Kry stallnadeln aus. Schmp. 45°. 



Von einer Gehaltsbestimmung wurde Abstand genommen. 

 Denn da von den beiden Alkoholaten nur das i-Propylalkoholat 

 krystalhsiert, konnte es sich auch nur um dieses handeln. 



Chloral-iso-Butylalkoholat -f Aethylalkohol. 



Trotz mehrmaliger Behandlung mit Aethylalkohol konnten 



keine KrystaUe von Chloraläthylalkoholat erhalten werden. Der 



] ) Dieses Archiv 243, 30 [1905]. 



