F. Kuntze: Chloralalkoholate. 111 



alkohol hinzu und füllte zu 10 cem auf. Es trat reichlich Wasser- 

 abscheidimg auf. Die wässerige Schicht wurde gemessen, sie betrug 

 ca. 0.2 (•( in. entspricht somit der zu erwartenden Menge, nämlich 

 0,225 g. Die Lösung war aber so dunkel gefärbt, daß die Ablesungen 

 wenig Anspruch auf Genauigkeit machen konnten. Noch in anderer 

 Weise erwies sich Chloroform ungeeignet als Lösungsmittel. Es 

 bildet sich anscheinend eine Chloroformverbindung, wie sie schon 

 beim Berberinal bekannt ist. s Eine Lösung von Cotarnin in Chloroform 

 schied nach längerem Stehen im verschlossenen Gefäße auf der 

 ( Oberfläche Wassertröpfchen ab. Als ich einen Teil bei gewöhnlicher 

 Temperatur verdunstete erhielt ich kleine bräunlich gefärbte 

 glänzende Krystalle, die bei 112° unter Aufschäumen schmolzen 

 und Chlor enthielten. Ich werde später versuchen die Chlorofonn - 

 Verbindung in größerer Menge zu gewinnen. 



Zu den folgenden Versuchen benutzte ich nunmehr Benzol. 

 Da aber Cotarnin darin schwerer löslich ist als in Chloroform, mußte 

 ich in größerer Verdünnung arbeiten, erhielt dafür aber auch nur 

 hellgelb gefärbte Lösungen, die ein gutes Ablesen ermöglichten. 



2,96 g Cotarnin wurden in Benzol unter mäßigem Erwärmen 

 gelöst, 1,1 g 1-Amylalkohol zugegeben und auf 50 cem aufgefüllt. 

 Xach mehrstündigem Stehen hatte sich das Wasser als bräunlich 

 gefärbte Flüssigkeit am Boden abgeschieden. Die rasch filtrierte 

 Losung war hellgelb gefärbt und zeigte grünliche Fluorescenz. Die 

 abgelesene Drehung betrug im 1 Dezimeterrohr 



u D = — 0,06°. 



1,1 g 1-Amylalkohol in 50 cem Benzol würden im 1 Dezimeter- 

 roh r drehen Ud = _ 0,118°. 



Zur Hälfte der klaren Lösung gab ich dann 0,29 g Aethyl- 

 alkohol. Nach 12 stündigem Stehen betrug 

 ocd = —0,09—0,10°. 



Den Rest der Cotarnin-Amylalkohollösung ließ ich verdunsten. 

 Die Krystalle zeigten den Schmp. 118°. Es hat den Anschein, 

 als ob diese Krystalle das gesuchte Alkoholat wären, doch werde 

 ich noch Versuche mit größeren Mengen anstellen. Als ich eine 

 entsprechende Chloroformlösung verdunsten Heß, erhielt ich nur 

 einen firnisartigen Rückstand. 



Ich löste nun 2,96g Cotarnin wiederum in Benzol, gab 0,58 g 

 Aethylalkohol hinzu und Heß bis zur vollständigen Abscheidung 

 des Wassers stehen. Dami fügte ich 1,1 g 1-Amylalkohol hinzu 

 und füllte mit Benzol auf 50 cem auf. Xach 12 Stunden betrug 

 die Drehung UD = _ ,09— 0,10°. 



