158 O. A. Oesterle u. Ed. Tisza: Morinda citrifolia L. 



und unter Schütteln tropfenweise mit verdünnter Schwefelsäure 

 versetzt. Nach einigen Stunden wurde der Niederschlag auf einem 

 gewogenen Filter gesammelt, gewaschen und zuerst im Vakuum- 

 exsikkator bei gewöhnlicher Temperatur und nachher bei 110° 

 getrocknet. 50 ccra Lösung lieferten 0,1899 g Farbstoff, entsprechend 

 0,1272 g Dioxymethylanthrachinon. Daraus ergibt sich für 100 ccm 

 (enthaltend 0,3562 g Acetat) 0,2544 g = 71,42% Dioxymethyl- 

 anthrachinon. 



Die Zersetzungsgleichung 

 C 15 H 8 2 (OOC— CH 3 ) 2 + 2H 2 = C ]5 H ]0 O 4 + 2CH 3 COOH 



verlangt 70,39 35,51% 



gefunden 71,42 32,85% 



Die Analyse des Acetates ergab: 



aus 0,1540 g Substanz 0,3800 g C0 2 und 0,5675 g H 2 0. 

 Gefunden: Berechnet für C 14 H 5 2 CH 3 (OOC— CH 3 ) 2 : 



C 67,30% 67,45% 



H 4,12% 4,14% 



Die Analyse des aus verdünntem Alkohol umkrystalhsierten 

 Verseif ungsproduktes ergab : 



aus 0,1392 g Substanz 0,3600 g C0 2 und 0,0522 g H 2 0. 

 Gefunden: Berechnet für C 14 H 5 2 (OH) 2 CH 3 : 



C 72,17% 70,85% 



H 4,04% 3,96% 



Die Kohlenstoffbestimmung zeigt leider nicht die wünschens- 

 werte Uebereinstimmung mit der berechneten Formel. Aus Mangel 

 an Material konnten aber weitere Analysen nicht vorgenommen 

 werden. Immerhin glauben wir uns berechtigt, den Körper als 

 Dioxymethylanthrachinon anzusprechen. Wir bezeichnen ihn als 

 Soranjidiol. 



Soranjidiol krystalhsiert aus verdünntem Alkohol in 

 dunkelrotbraunen, konzentrisch angeordneten kurzen Nadeln, die 

 bei 240° langsam sublimieren und bei 276° schmelzen. Das Sublimat 

 bildet lange rote Nadeln. In Aether, Alkohol, Chloroform, Essig- 

 äther, Benzol, Toluol, Petroläther und Eisessig ist Soranjidiol sehr 

 leicht löslich, etwas schwerer löst es sich in verdünntem Alkohol 

 und in Wasser. In konzentrierter Schwefelsäure löst es sich mit 

 kirschroter Farbe; läßt man die Lösung an der Luft stehen, so geht 

 die Farbe im Verlauf von einigen Stunden allmählich in Blauviolett 

 über. Alkalien lösen Soranjidiol mit blauvioletter Farbe, es scheidet 

 sich aber nach kurzer Zeit als Salz in blauviolett gefärbten Flocken 

 aus. Mit den bis jetzt aus Pflanzen isolierten oder synthetisch 

 dargestellten Dioxymethylanthrachinonen läßt sich Soranjidiol nicht 

 identifizieren. 



