160 O. A. Oesterle u. Ed. Tisza: Morinda citrifolia L. 



Die Lösung in konzentrierter Schwefelsäure ist orangegelb, 

 diejenige in Alkalien orangerot gefärbt. 

 Die Analyse ergab 



aus 0,1544 g Substanz 0,3842 g C0 2 und 0,0488 g H 2 0. 

 Gefunden: Berechnet für C 16 H 10 O 5 : 



C 67,86% 68,08% 



H 3,53% 3,58% 



Eine Substanz derselben Zusammensetzung und dem 

 Schmp. 208° haben P e r k i n und Hummel in der Wurzelrinde 

 von Morinda umbellata aufgefunden. Die beiden Substanzen 

 stimmen in ihren Eigenschaften so vollkommen miteinander überein, 

 daß sie zweifellos als miteinander identisch betrachtet werden dürfen. 



Der nach der Extraktion mit Essigsäure verbleibende Rück- 

 stand bildet ein schwarzes voluminöses Pulver, welches eine gewisse 

 Aehnlichkeit mit den von Tschirch und seinen Mitarbeitern 

 beschriebenen Nigrinen besitzt. Wir bezeichnen es daher als 

 Morindanigrin. Von den bei der Untersuchung der Aloe 1 ), 

 der Senna 2 ) und des Rhabarbers 3 ) erhaltenen Nigrinen unterscheidet 

 es sich durch seine Unlöslichkeit in Alkalien. In der Kälte wird 

 es weder von konzentrierter Schwefelsäure noch von konzentrierter 

 Salpetersäure gelöst. Von konzentrierter Schwefelsäure wird es 

 erst nach mehrstündigem Erwärmen gelöst. Aus dieser Lösung, 

 die wahrscheinlich nicht mehr den ursprünglichen Körper enthält, 

 fällt auf Zusatz von Wasser ein brauner, flockiger Niederschlag. 

 Wird Morindanigrin mit rauchender Salpetersäure übergössen, 

 so tritt eine Reaktion von explosionsartiger Heftigkeit ein, und es 

 entsteht eine rasch verglimmende Kohle. Trägt man Morinda- 

 nigrin allmähhch in Salpetersäure ein und erhitzt man nachher 

 zum Kochen, so entsteht eine Lösung, welche nach dem Eindampfen 

 einen braunen, in Wasser vollständig löslichen Rückstand hinter- 

 läßt. Die wässerige gelbgefärbte Lösung dieses Rückstandes nimmt 

 mit Kahumkarbonat eine braune Farbe an. Wird die Lösung mit 

 Ammoniumsulfid oder mit Kaliumhydrosulfid gekocht, so entsteht 

 keine blaue, sondern nur eine rotbraune Färbung. Es tritt also 

 die von den Nigrinen allgemein gelieferte Chrysaminsäurereaktion 

 nicht ein. Die weitere Untersuchung der Lösung ergab, daß sie 

 Oxalsäure und Pikrinsäure in großen Mengen enthielt. 

 (Fortsetzung folgt.) 



x ) Tschirch u. Pedersen, Arch. d. Pharm. 236 (1898), 210. 



2 ) Tschirch u. Hiepe, Arch. d. Pharm. 238 (1900), 441. 



3 ) Tschirch u. Heuberge r, Arch. d. Pharm. 240 (1902), 

 628. G i 1 s o n , Arch. internat. d. Pharmacodyn. et d. Therap. XIV 

 (1905), 484. 



