O. A. O.esterle u. Ed. Tisza: Morinda citrifolia L. 163 



wir mußten uns daher darauf beschränken, den Nachweis von 

 Morindon mittelst der ihm eigentümlichen Reaktionen zu führen. 

 Das Substanzgemisch löst sich sowohl in konzentrierter Schwefel- 

 säure als auch in Alkalien mit tiefroter Farbe. Die Lösungen zeigen 

 den für die Morindonlösungen charakteristischen Stich ins Violett 

 nicht. Aus der ammoniakalischen Lösung scheiden sich auch nach 

 längerer Zeit keine Flocken aus, während aus einer zum Vergleich 

 hergestellten Morindonlösung sich nach einigen Stunden violett 

 gefärbte Flocken abscheiden. Durch Einleiten von Kohlensäure 

 in die alkalische Lösung entsteht ein sehr geringer Niederschlag, 

 die Lösung verändert aber die Farbe nicht. Eine alkalische 

 Morindonlösung von gleicher Intensität wird beim Einleiten von 

 Kohlensäure allmählich heller, eine Ausscheidung ist jedoch nicht 

 wahrzunehmen. Das Verhalten des Aetherauszuges berechtigt 

 demnach zu dem Schlüsse, daß in der Wurzelrinde von Morinda 

 citrifolia freies Morindon nicht vorhanden ist. 



Die vorstehende Untersuchung hat ergeben, daß die Wurzel- 

 rinde von Morinda citrifolia folgende Substanzen enthält: 



1. Morindin 1 ) C 27 H 30 O 15 , hellgelbe Nadeln vomSchmp. 245° 

 (Acetat C 27 H 21 15 (OC— CH 3 ) 9 , Schmp. 236°; Benzoat C 27 H 21 15 

 (OC— CH 3 ) 9 , Schmp. 186°). Wird durch Hydrolyse zerlegt in 

 Morindon und in nicht vergährbaren Zucker. 



2. Trioxymethylanthrachinonmonomethyl- 

 ä t h e r 2 ) C 16 H 12 5 , zitronengelbe Nadeln vom Schmp. 172°. In 

 Alkalien und in Schwefelsäure mit orangeroter Farbe löslich. (Acetat 

 Schmp. 148°.) 



3. Morindadiol C 15 H 10 O 4 (Dioxymethylanthracliinon), 

 gelbe Nadeln vom Schmp. 244°. In Alkalien mit orangeroter, in 

 Schwefelsäure mit kirschroter Farbe löslich. (Acetat Schmp. 229°.) 



4. Soranjidiol C 15 H 10 O 4 (Dioxymethylanthracliinon), 

 rotbraune Nadeln vom Schmp. 276°. In Alkalien mit blau violetter, 

 in Schwefelsäure mit kirschroter Farbe, die nach einiger Zeit in 

 Violett übergeht, löslich. (Acetat Schmp. 230°.) 



*) Vergl. Aren. d. Pharm. 245 (1907), 534. 



2 ) Diese Verbindung ist mit dem von Oesterlo (Aren. d. 

 Pharm. 245 [1907], 287) aus dem Holze von M. citrifolia dargestellten 

 Trioxymethylanthrachinonmonomethyläther nicht identisch. 



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