170 H. Matthes u. H. Sander: Lorbeerfett. 



Stunden erhitzt. Nach dem Erkalten wurde das Reaktionsgemisch, 

 das zu einer gleichmäßigen Masse erstarrt war, in Aether gelöst. 

 Nach dem Verdunsten des Aethers wurde der Rückstand auf dem 

 Wasserbade mehrere Male mit absolutem Alkohol eingedampft. 

 Dann wurde wiederholt aus absolutem Alkohol umkrystallisiert. 

 Der Körper krystalhsierte in feinen weißen Nadeln vom Schmp. 75°. 

 Die Verbrennung des Körpers stimmte für die Formel C 32 H 64 2 . 



Angewandte Substanz: 0,1930 g; gefunden: 0,5648 g C0 2 und 

 0,2317 g H 2 0. 



Gefunden: Berechnet für C 32 H 64 2 : 



C 79,83% 79,93% 



H 13,48% 13,42% 



Den Essigsäureester des Melissylalkohols haben noch 

 Benedikt-Ulzer 1 ) und Gascard 2 ) dargestellt, der 

 erstere findet einen Schmp. von 70 °, wogegen Gascard denselben 

 mit 73° angibt. 



Melissylbenzoat. 



Zur Darstellung des Benzoylesters wurden 0,5 g des Alkohols 

 in einem Gemisch von 5 g Pyridin und 5 g Eisessig gelöst und mit 

 einem geringen Ueberschuß von Benzoylchlorid versetzt. Das 

 Gemisch wurde, ohne zu erwärmen, 6 Stunden stehen gelassen. 

 Dann wurde dasselbe in 100 com verdünnter Schwefelsäure 1 : 10 

 eingetragen. Es schied sich hierbei *eine weiße Masse ab, die auf 

 einem Filterplättehen abgesaugt und mit Wasser gewaschen wurde. 

 Dann wurde die Verbindung mehrere Male aus Alkohol umkrystalli- 

 siert. Das erhaltene Produkt schmilzt bei 70\ Denselben Schmelz- 

 punkt fand G a s c a r d 3 ). 



Melissinsäure: C 30 H 60 O 2 . 



5 g Alkohol wurden in 75 com Eisessig durch Erwärmen gelöst 

 und bei gelinder Wärme, bei der die Substanz sich noch nicht aus- 

 schied, tropfenweise 35 g Chromsäurelösung zugegeben. Die Chrom- 

 säurelösung wurde durch Auflösen von 15 g Chromsäure in wenig 

 Wasser und Zusatz von 60 g Eisessig dargestellt. Die Reaktion 

 verlief ruhig. Das Reaktionsgemisch wurde solange gekocht, bis 

 es eine grüne Farbe angenommen hatte, dann wurde die noch heiße 

 Flüssigkeit in 100 ccm Alkohol von 50 Vol.-pCt. gegossen. Nach 

 dem Erkalten wurde das ausgeschiedene Oxydationsprodukt ab- 

 filtriert und mit 50% igem Alkohol nachgewaschen. Nach dem 



1 ) Wiener Monatshefte f. Chemie 9, 581. 



2 ) Bull. d. 1. Soc. Chim. (3), 11, 186. 



3 ) Bull. d. 1. Soc. Chim. (3), 11, 186. 



