C. Mannich u. F. Zernik: Neuronal. 185 



Es liegt also das a - A e t h y 1 - a , ß-Dibrombutter- 

 b ä u c e a m i d vor. 



Die Elementaranalyse ergab folgende Werte: 



1. 0,U22 g Substanz lieferten 0,1366 g C0 2 und 0,0512 g H 2 0. 



2. 0,2002 g Substanz lieferten 9 ccm N bei 20° und 759 mm. 



3. 0,1195 g Substanz lieferten 0,1641 g AgBr. 

 Berechnet für C 6 H n Br 2 NO: Gefunden: 



C 26,37 26,20",, 



H 4,06 4,02 „ 



Br 58,54 58,44,, 



N 5,13 5.23,, 



Untersuchungen über die physiologische Wirkung des Diäthoxalsäureamids, 



des a Aethylkrotonsäureamids 



und des a-Aethyl a, /--dibrombuttersäureamids. 



Die physiologische Wirkung dieser drei, bisher unbekannten 

 Verbindungen durch einige orientierende Versuche festzustellen, 

 erschien nicht ohne Interesse. Zumal das D i ä t h o x a 1 s ä u r e- 

 a m i d ließ in Anbetracht seiner Konstitution 



C 2 H 5 ^^^CO.NH 2 



eine hypnotische Wirkung als nicht ausgeschlossen erscheinen. 



E. F i s c h e r und J. v. Hering hatten in ihrer Arbeit 

 „Ueber eine neue Klasse von Schlafmitteln'' 1 ) festgestellt, daß 

 Diäthoxalsäure 



CH 5 ^,, OH 



CA^°' COOH 



selbst wirkungslos sei. das Amid dieser Säure war damals indes 

 nicht dargestellt bezw. untersucht worden. 



Es zeigte sich nun, daß auch dieses Amid eine hypnotische 

 Wirkung nicht besaß. Weder bei 2kg schweren Kaninchen, denen 

 <>.:2 — 0.4 g der Verbindung in wässeriger Lösung subkutan injiziert 

 wurden, noch bei einem 4 kg schwerem Hunde, der 1 g in Kapseln 

 per os bekam, waren nennenswerte hypnotische Wirkungen wahr- 

 zunehmen. 



Die Untersuchung des bei der Behandlung von Neuronal 

 mit siedendem Wasser oder verdünnten Säuren entstehenden 

 a - A e t h y lkrotons ä u r e a m i d s mußte von vornherein 

 ebenfalls nicht ohne Interesse erscheinen. 



') Therap. der Gegenwart 1903, No. 3. 



